兩親性嵌段共聚物的種類很多,目前已在臨床上應(yīng)用或正在進(jìn)行研究的親水性嵌段有氨基酸類、peg類,疏水性嵌段有聚乳酸(pla),聚己內(nèi)酯pcl和plga等。pdlla降解吸收較plla快,pdlla在體內(nèi)wan quan吸收需6~18個(gè)月,plla需8個(gè)月~4年。pla類降解產(chǎn)物為二氧化碳與水,對身體無害。mpeg-pdll,mpeg-pcl,mpeg-plga等兩親性嵌段共聚物,以pdlla、pcl、plga為核,以親水性mpeg為殼的納米粒.
納米膠束性質(zhì)主要由親水嵌段、疏水嵌段、共聚物的分子量和兩嵌段比例等因素所決定。親水嵌段溶于水,在水中構(gòu)成膠束的外
層,減少膠束之間的締和,保持膠束的穩(wěn)定性。親水嵌段的分子量太小,膠束的外層太薄,生成的膠束不穩(wěn)定;分子量太大,分子鏈的水溶性太大,不利于生成殼-核的膠束結(jié)構(gòu)。疏水嵌段不溶于水,在范德華力和氫鍵等作用下,在水中構(gòu)成膠束的固體芯核“微藥庫”。無論是包合或鍵合,藥物都能位于膠束的芯核內(nèi)。疏水嵌段的分子量決定芯核直徑的大小,疏水嵌段的分子量小,形成的芯核直徑小,載藥量低;分子量大,形成的芯核直徑大,載藥量高。但當(dāng)芯核大到一定程度時(shí),膠束的殼-核平衡將被破壞,共聚物在水中的溶解度隨之降低。
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l白蛋白納米粒定制合成服務(wù),白蛋白納米粒成品合成定制
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l納米粒載藥率和包封效率(通過hplc或其他分析手段分離和測定的游離藥物)
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l動物實(shí)驗(yàn)表征
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以上資料源于碳水科技(tanshtech)
此產(chǎn)品僅用于的科學(xué)研究,不能用于人體及藥物開發(fā)或其他治療型用途。