目前，國(guó)內(nèi)外對(duì)痕量甲醛等醛類(lèi)污染物的檢測(cè)研究，大多集中在大氣、水和室內(nèi)環(huán)境。人造板材中游離甲醛檢測(cè)研究也局限于穿孔萃取法、干燥器法、測(cè)試室（環(huán)境測(cè)試艙）法等標(biāo)準(zhǔn)方法的應(yīng)用。因人造板材中的游離甲醛釋放量受板材類(lèi)別、木材品種、膠粘劑及用膠量、板材厚度、含水率、表面處理情況、熱壓條件、存放時(shí)間、環(huán)境的溫度與濕度等多種因素影響，同一塊板材在不同的檢測(cè)條件下，會(huì)有不同的甲醛釋放量；不同檢測(cè)方法對(duì)應(yīng)不同的物理意義；測(cè)定數(shù)據(jù)的代表性、重新性、各種檢測(cè)方法之間的不可比性是一個(gè)難題。
本文采用柱端直接熱解析/毛細(xì)管氣相色譜分析法，測(cè)定人造纖維板中甲醛，對(duì)熱解析儀操作參數(shù)進(jìn)行了優(yōu)化、采用保留時(shí)間定性、標(biāo)準(zhǔn)曲線法定量分析；進(jìn)行了標(biāo)準(zhǔn)樣品測(cè)試、加標(biāo)回收試驗(yàn)和樣品測(cè)試。測(cè)量數(shù)據(jù)表明：本方法甲醛回收率高，準(zhǔn)確度高、樣品測(cè)試重現(xiàn)性 好，樣品分析時(shí)間縮短為30min，是一種快速、準(zhǔn)確測(cè)定人造纖維板材中甲醛的方法。
儀器準(zhǔn)備
儀器簡(jiǎn)介
gc5890n氣相色譜儀是利用先j技術(shù)，整合國(guó)產(chǎn)儀器優(yōu)點(diǎn)，對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)革新，全面升級(jí)推出的全新一代實(shí)驗(yàn)室氣相色譜儀?？蛇x配多種檢測(cè)器及填充柱、分流/不分流毛細(xì)管柱進(jìn)樣系統(tǒng)；全兼容安捷倫6890n氣相色譜儀檢測(cè)器及相關(guān)檢測(cè)器控制板、色譜工作站和自動(dòng)進(jìn)樣器。性價(jià)比，性能優(yōu)良，運(yùn)行穩(wěn)定可靠。
應(yīng)用領(lǐng)域
石油、化工、食品、制藥、環(huán)保、疾控、安監(jiān)、水務(wù)、電力、冶金、科研院所、質(zhì)檢部門(mén)。
樣品的制備及實(shí)驗(yàn)
將塊狀人造纖維板粉碎成粉末，在電子天平上分別稱(chēng)量樣品襯管裝填入樣品前后的質(zhì)量，樣品的裝入量為150-500mg。將稱(chēng)好質(zhì)量的樣品襯管裝入氣相色譜熱解析管內(nèi)，啟動(dòng)氣相色譜儀，按升溫程序進(jìn)行熱解析和色譜儀升溫分離，由色譜工作站自動(dòng)記錄色譜圖
熱解析儀升溫及熱解析儀程序
進(jìn)樣模式
熱解析
終溫度
200℃
平衡時(shí)間
0min
結(jié)束時(shí)間
30min
初始溫度
50℃
吹掃壓力
2.0psi
升溫速率
16℃/min
吹掃時(shí)間
1.0ms
解析壓力
2.0psi
解析時(shí)間
1.0ms
轉(zhuǎn)移壓力
20.0psi
轉(zhuǎn)移時(shí)間
2.0ms
初始?jí)毫?br> 10.7psi
終壓力
15.0psi
色譜條件：
色譜柱
db-1毛細(xì)管柱 （60m×0.32mm×1.0μm）
程序升溫
初溫50℃保持10min，以5℃/min升到180℃，再以10℃/min升至250℃，保持5min。
fid檢測(cè)器溫度
300℃
氮?dú)饬髁?br> 1ml/min
氫氣流量
40ml/min
空氣流量
350ml/min
色譜圖譜：
關(guān)鍵詞：氣相色譜儀 色譜儀 電子天平 色譜柱