目的建立敘利亞地鼠胚胎細(xì)胞（syrian hamster embryo cell，she細(xì)胞）混合培養(yǎng)模型，研究表沒食子兒茶素沒食子酸酯（epigallocatechin-3-gallate，egcg）對she癌前細(xì)胞生長、增殖和凋亡的作用，探討egcg的抑癌機制。方法將she癌前細(xì)胞和正常細(xì)胞分別按1：10000、1：1000、1：100、1：10比例接種于6孔的培養(yǎng)皿中，培養(yǎng)7d，建立she細(xì)胞混合培養(yǎng)模型。以0μmol／l egcg為對照組，分別選取濃度為0．5、1、5、10、50μmol／l的egcg，通過she細(xì)胞生長實驗，原位細(xì)胞凋亡實驗、原位細(xì)胞增殖實驗和基因芯片檢測egcg對she正常細(xì)胞、she癌前細(xì)胞和混合培養(yǎng)模型中she癌前細(xì)胞的生長、增殖、凋亡及相關(guān)調(diào)控基因表達(dá)的影響。結(jié)果she癌前細(xì)胞與正常細(xì)胞的比例為1：100是合適的混合培養(yǎng)模型。0．5、1、5、10μmol／l的egcg促進(jìn)了she正常細(xì)胞的生長，而濃度為50μmol／l的egcg抑制了she正常細(xì)胞的生長。在1：200比例的she癌前細(xì)胞和正常細(xì)胞混合培養(yǎng)模型中，與對照組相比，濃度為5、10μmol／l的egcg抑制了不同大小的she癌前細(xì)胞克隆的生長。對照組中she癌前細(xì)胞的dna合成指數(shù)和凋亡指數(shù)分別是39．3％和6．5％，5、10p,mol／legcg作用后she癌前細(xì)胞的dna合成指數(shù)分別降至25．6％和24．8％，細(xì)胞凋亡指數(shù)分別升至12．65％和14．5％。egcg抑制了混合培養(yǎng)模型中she癌前細(xì)胞的生長和增殖，促進(jìn)了其凋亡。egcg對于細(xì)胞凋亡的調(diào)控可能通過p53、nf—kb、bcl-2通道的基因表達(dá)來實現(xiàn)；egcg對于細(xì)胞增殖的調(diào)控可能通過阻滯細(xì)胞周期g1／s期實現(xiàn)。結(jié)論egcg可能是通過抑制癌前細(xì)胞的增殖和促進(jìn)其凋亡進(jìn)而抑制癌癥。完成機構(gòu)：[1]中國疾病預(yù)防控制中心營養(yǎng)與食品安全所,北京100050 [2]中國疾病預(yù)防控制中心傳染病預(yù)防控制所,北京100050 [3]美國印第安納大學(xué)藥理和毒理系