蘭花的組培繁殖要點及營養(yǎng)

發(fā)布時間:2024-03-11
使用組織培養(yǎng)法繁殖蘭花的優(yōu)點是:后代可保持與親本相同的優(yōu)良性狀。蝴蝶蘭花梗繁殖法是先選擇成熟及健壯的蘭花,整支剪下花梗后去掉花梗的上部及尾端,將剩下的花梗斜剪成約三公分且?guī)в幸秆恐笮?,之后用棉花沾取大量的酒精由下往上反覆擦拭,在腋芽外的苞葉薄膜也要仔細(xì)地擦試內(nèi)部,然后用刀片將此苞葉薄膜割下,完成后在燒杯內(nèi)倒入可將小花梗完全覆蓋的酒精量,放置五分鐘(要注意花梗如果太長,培養(yǎng)的結(jié)果可能只長花梗而不生小苗),之后置于氯液中十分鐘,再取出花梗置于裝有蒸餾水的小燒杯內(nèi),用鑷子夾取并清洗干凈,然后直接將此花梗插至培養(yǎng)瓶內(nèi)移至培養(yǎng)室中培養(yǎng)。當(dāng)芽從花梗上長大后切下置入另一培養(yǎng)瓶內(nèi)使其發(fā)根,此時若改變培養(yǎng)基的組成份及環(huán)境的光線,即可控制所需的芽體;如加入生長激素(如:ba5㎎/l,naa1㎎/l)在培養(yǎng)基中,可長出擬球體或不定芽,經(jīng)分切及換瓶等手續(xù),瓶苗數(shù)將可成等比級數(shù)成長,便可培養(yǎng)出大量的無菌蘭花組培苗。(雖然以擬球體繁殖每個葉片材料約可繁殖5,000~10,000株苗不等,較定芽繁殖法為多,不過,擬球體繁殖的小苗較弱且遺傳變異較多,目前巿場多不采用此法)。如不改變培養(yǎng)基的成份,就將此芽直接或分切成兩半,栽種于另一個發(fā)根培養(yǎng)瓶內(nèi)培育,待根系發(fā)育成一定大小后即可等待出瓶。
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