應(yīng)用非共價法在四氫呋喃溶劑中合成了原兒茶酸印跡聚合物.通過靜態(tài)平衡吸附實驗和高效液相色譜分析,評價了分子印跡聚合物對模板及其類似物的鍵合行為.結(jié)果表明：由于分子印跡聚合物基體存在大量多空的識別位點,并且這些位點的大小和形狀與模板分子十分匹配,因此,分子印跡聚合物對模板分子具有高的吸附能力和選擇性.scatchard分析表明印跡聚合物表面有2類不同性能的鍵合位點.流動相及其流速對分析物的保留行為有較大影響.完成機構(gòu)：[1]吉首大學林產(chǎn)化工工程省級重點實驗室,湖南張家界427000 [2]吉首大學化學化工學院,湖南吉首416000