大鼠新蝶呤（neopterin）elisa酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟：
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48t的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48t的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑a50μl，再加入顯色劑b50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
人蝸牛同源物2(snai2)elisa試劑盒
人高爾基蛋白73(gp-73)elisa試劑盒
人tu3a蛋白(tu3a)elisa試劑盒
人電子轉移黃素蛋白β肽(etfb)elisa試劑盒
人皮膚蛋白(dpt)elisa試劑盒
人可溶性蛋白185(sp185/her-2)elisa試劑盒
人降解加速因子(daf)elisa試劑盒
人t細胞活化連接蛋白(lat)elisa試劑盒
人sh2攜帶蛋白(shc/slp-76)elisa試劑盒
人b細胞連接蛋白(blnk)elisa試劑盒
人尿素酶相關蛋白c(urec)elisa試劑盒
人銜接蛋白酶活化因子1(apaf1)elisa試劑盒
人錨蛋白b(ank-b)elisa試劑盒
人潛伏膜蛋白1(lmp-1)elisa試劑盒
人重組激活基因2(rag-2)elisa試劑盒
人重組激活基因1(rag-1)elisa試劑盒
人nod樣受體(nlr)elisa試劑盒
人視黃酸誘導基因/rig-1樣受體(rlr)elisa試劑盒
人清道夫受體b(srb/cd36)elisa試劑盒