目的觀察ang-ⅱ對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞et-1 mrna表達(dá)水平的影響及茶多酚的保護(hù)作用。方法將培養(yǎng)的血管內(nèi)皮細(xì)胞隨機(jī)分為四組：空白對(duì)照組（僅給予細(xì)胞培養(yǎng)液）、單純ang-ⅱ組（細(xì)胞培養(yǎng)液中加入ang-ⅱ，使其終濃度為10^-7 mol／l）、ang-ⅱ＋小劑量茶多酚組（在單純ang-ⅱ組的基礎(chǔ)上加入茶多酚，使茶多酚的終濃度為5mg／l）、ang-ⅱ＋大劑量茶多酚組（在單純ang-ⅱ組的基礎(chǔ)上加入茶多酚，使茶多酚的終濃度為25mg／l）。以rt-pcr方法檢測(cè)血管內(nèi)皮細(xì)胞的et-1 mrna表達(dá)水平。結(jié)果①與空白對(duì)照組相比，單純ang-ⅱ組血管內(nèi)皮細(xì)胞的et-1 mrna表達(dá)水平顯著增高（p〈0．01）；②與單純ang-ⅱ組相比，兩個(gè)ang-ⅱ＋茶多酚組大鼠的心肌et-1 mrna表達(dá)水平顯著降低（p〈0．01）；③ang-ⅱ十大劑量茶多酚組的et-1 mrna表達(dá)水平顯著低于ang-ⅱ＋小劑量茶多酚組（p〈0．01）。結(jié)論ang-ⅱ可使血管內(nèi)皮細(xì)胞et-1 mrna表達(dá)水平顯著增高，茶多酚可抑制這一作用，且其作用與劑量有關(guān)。完成機(jī)構(gòu)：[1]解放軍總醫(yī)院老年心血管二科,北京100853 [2]海軍總醫(yī)院航空潛水醫(yī)學(xué)中心