真鯛虹彩病毒（rsiv）核酸檢測(cè)試劑盒（pcr-熒光探針法）實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）rt-pcr可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和id號(hào)；
3）客戶盡量不要提供dna或rna樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量pcr（quantitative real-time pcr，qpcr）是指在pcr反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)pcr進(jìn)程，*通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量pcr的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)dna、rna樣品進(jìn)行定量（包括*定量和相對(duì)定量）和定性分析。
主要服務(wù)：dna或rna的*定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
實(shí)驗(yàn)步驟包括rna提取、反轉(zhuǎn)錄、pcr和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值（iod值），通過與內(nèi)參基因的灰度值比較，判斷目的mrna的相對(duì)表達(dá)量。