人clara細(xì)胞分泌蛋白準(zhǔn)備試劑與收集血樣：
1. 收集標(biāo)本：血清、血漿（edta、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20 ℃或-70 ℃）保存，避免反復(fù)凍融。
2. 標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成200ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，每管加入標(biāo)本稀釋液300ul。在第一管中加入200ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。
3. 10×標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。
4. 洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）
檢測程序
1. 加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。
2. 洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。
3. 每孔中加入第一抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul，置37 ℃暗處反應(yīng)15分鐘。
8. 每孔加入100ul終止液混勻。
9. 30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測吸光值。
聚集蛋白抗體
調(diào)亡誘導(dǎo)因子抗體
調(diào)亡誘導(dǎo)因子抗體
間變型淋巴瘤激酶抗體
α-甲基?；o酶a消旋酶抗體
膜粘連蛋白a1抗體
自噬相關(guān)蛋白1抗體
β淀粉樣肽1-16/aβ1-16 抗體
銜接因子蛋白含ph域蛋白1抗體
水通道蛋白-7抗體
谷丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶1抗體
p21活化蛋白激酶arhg7抗體
磷酸化肌動蛋白結(jié)合蛋白girdin抗體
2-氨基乙硫醇雙加氧酶抗體
血管緊張素ⅱ-1型受體抗體
腺苷a2b受體/神經(jīng)生長因子1受體抗體
去整合素樣金屬蛋白酶19抗體
原癌基因af4蛋白抗體
整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶樣1蛋白抗體
整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶樣2蛋白抗體
整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶樣3蛋白抗體
去整合素樣金屬蛋白酶20抗體
去整合素樣金屬蛋白酶23抗體
去整合素樣金屬蛋白酶28抗體
去整合素樣金屬蛋白酶32抗體
整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶樣4蛋白抗體
膜粘連蛋白9抗體
整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶15型抗體
整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶2型抗體
整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶8型抗體
整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶9型抗體
血管生成素樣蛋白4抗體
整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶10型抗體
嘌呤嘧啶核酸內(nèi)切酶2抗體
神經(jīng)絲蛋白抗體