細(xì)胞常見的促貼壁物質(zhì)和包被方法

發(fā)布時(shí)間:2024-07-28
大部分來自實(shí)體組織器官的細(xì)胞都會(huì)貼壁,但不是所有的細(xì)胞在體外培養(yǎng)的情況下都會(huì)貼壁。下面一起來看下細(xì)胞常見的促貼壁物質(zhì)和包被方法。
密度大于培養(yǎng)基的細(xì)胞(絕大部分細(xì)胞)通過重力作用會(huì)沉降在底面上,這是種自然屬性,那么細(xì)胞要生存必定得改善這個(gè)環(huán)境,也是貼壁的主要原因-分泌細(xì)胞外基質(zhì)和黏附因子(extracellular matrix& cell adhesion molecules,ecm&cam),改善底面的結(jié)構(gòu),然后很自然就貼附在底面上了。
細(xì)胞粘附分子:是眾多介導(dǎo)細(xì)胞間或細(xì)胞與細(xì)胞之間相互接觸和結(jié)合分子的統(tǒng)稱。
細(xì)胞外基質(zhì):是由動(dòng)物細(xì)胞合并分泌到胞外、分布在細(xì)胞表面或細(xì)胞之間的大分子。
二者大多數(shù)均為糖蛋白,因此具有較強(qiáng)的親水性——因此能不能貼壁不僅僅關(guān)乎細(xì)胞是否有這種能力,也與有無合適的底物(培養(yǎng)瓶)有關(guān)。
大多數(shù)的哺乳動(dòng)物細(xì)胞在體內(nèi)和體外均附著于一定的底物而生長,在體外時(shí)這些底物可以是其他細(xì)胞、膠原、玻璃或塑料等。
貼壁的過程:細(xì)胞首先分泌細(xì)胞外基質(zhì),這種細(xì)胞外基質(zhì)黏附在支持物的表面(培養(yǎng)瓶,培養(yǎng)皿的底面)。然后,細(xì)胞通過其表面表達(dá)的黏附因子與這些細(xì)胞外基質(zhì)結(jié)合。
一些特殊的促細(xì)胞附著物質(zhì)(如層粘連蛋白、纖維連接蛋白、ⅲ型膠原、血清擴(kuò)展因子等)可能參加細(xì)胞的貼附過程。這些促細(xì)胞附著因子均為蛋白質(zhì),存在于培養(yǎng)液尤其是血清中。在培養(yǎng)過程中,這些帶陽電荷的促貼附因子先吸附于底物上,懸浮的圓形細(xì)胞再與已吸附的有促貼附物質(zhì)的底物附著,之后細(xì)胞將伸展成其原來的形態(tài)。所以細(xì)胞貼壁與否和細(xì)胞本身分泌細(xì)胞外基質(zhì)的能力以及細(xì)胞本身表達(dá)的黏附分子的數(shù)量有關(guān),也與培養(yǎng)皿壁的表面結(jié)構(gòu)有關(guān)。
因此我們可以著手于這些促細(xì)胞附著物質(zhì),對癥下藥。
膠原蛋白(collagen)
是支持細(xì)胞和組織生長的重要胞外基質(zhì)蛋白,其形成的胞外環(huán)境有利于多種細(xì)胞的黏附、生長、遷移和分化。膠原主要包括i型膠原,ⅱ型膠原,ⅲ型膠原,ⅳ型膠原,ⅴ型膠原,ⅵ型膠原幾種。
i型膠原——最常見的膠原蛋白,促進(jìn)細(xì)胞的貼壁和增殖,用于內(nèi)皮細(xì)胞,肝細(xì)胞,肌細(xì)胞等的培養(yǎng)。
軟骨細(xì)胞對ii型膠原的黏附性較好;上皮細(xì)胞在ⅳ型膠原底物上貼壁良好,而在i、ii、iii型膠原底物的培養(yǎng)板上貼壁情況較差。
纖維粘連蛋白(fibronectin,fn)
一種位于細(xì)胞表面和血漿中的大分子蛋白質(zhì),是一種主要的細(xì)胞黏附分子,在細(xì)胞纖維基質(zhì)中發(fā)揮結(jié)構(gòu)和黏附性作用。
建議以1-5ug/cm?或者 0.5-50ug/ml的濃度作為細(xì)胞基質(zhì),但最佳濃度取決于細(xì)胞類型或研究目的、應(yīng)用方向。
我們可參考如下方法包被:
19ml無菌的pbs加1ml的纖連蛋白 (濃度50ug/ml);
之后一個(gè)t25 (表面積25cm?)需用2.5ml包被, 所以視使用情形分裝包被;
一個(gè)t25加2.5ml纖維粘連蛋白溶液;
放4度至少30分鐘;
吸出纖維粘連蛋白溶液;
用無菌的pbs潤洗一次, 即可培養(yǎng)細(xì)胞。
層粘連蛋白(laminin)
是細(xì)胞外基質(zhì)的重要組成,存在于所有上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞的基底側(cè),同時(shí)也是某些細(xì)胞與細(xì)胞間交互作用的中間媒介。層粘連蛋白有細(xì)胞及組織特異性,對于調(diào)節(jié)細(xì)胞功能具有重要作用,如:協(xié)助粘附、促進(jìn)生長、引導(dǎo)遷移、調(diào)控分化、維持表型、防止細(xì)胞凋亡等。
在哺乳動(dòng)物胚胎中,laminin 521和511是最早表達(dá)的胞外蛋白,在2-4細(xì)胞期,已經(jīng)可以檢測到。ln111支持hpscs高效,符合gmp標(biāo)準(zhǔn)地分化為均一的多巴胺(da)前體細(xì)胞。相比擬胚體(eb)為基礎(chǔ)的實(shí)驗(yàn)方案,da前體細(xì)胞的產(chǎn)量在ln111上增加40倍以上。
層粘連蛋白,根據(jù)不同細(xì)胞系,包被濃度一般為5-20ug/ml。
biolamina人類重組層粘連蛋白:
化學(xué)成分限定,無異源動(dòng)物成分。
使用1×dpbs(ca2+/mg2+)稀釋,并將包被溶液加入到培養(yǎng)皿中,確保包被溶液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)皿表面,2-8℃孵育過夜或37℃孵育2小時(shí)。
玻連蛋白(vitronectin)
屬于小分子蛋白,借由vitronectin 受體讓細(xì)胞貼附于細(xì)胞基質(zhì)中,主要促進(jìn)細(xì)胞遷移,增加細(xì)胞貼附性、細(xì)胞分裂、細(xì)胞生長分化等,并協(xié)助細(xì)胞間的訊號傳遞。
遠(yuǎn)慕msc 促貼壁試劑
msc促貼壁試劑是biological industries產(chǎn)品,搭配msc nutristem xf medium使用,效果更佳。msc促貼壁試劑針對多種來源的hmsc(骨髓,脂肪組織和臍帶)特別開發(fā)。
特點(diǎn):
無異源體系
適用于多種來源的msc細(xì)胞貼壁
即用型,100倍濃縮液
適用于無血清體系
適用hmsc增殖和誘導(dǎo)分化試劑
可參考如下包被方法:
1.使用dpbs溶液,將msc貼壁試劑稀釋100倍(1:100)。
2.加入適量的1xmsc貼壁試劑涂層培養(yǎng)皿或板;包被期間, 注意包被液不可以干掉!
3.輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿,確認(rèn)貼壁試劑均勻分布于培養(yǎng)皿表面后,用封口膜包裹涂層的培養(yǎng)皿。
4.在2-8℃孵育過夜;或者在co?培養(yǎng)箱,37℃,至少孵育30分鐘。
5.接種前, 吸除貼壁試劑,再用dpbs輕輕沖洗培養(yǎng)皿,即可接種細(xì)胞。
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