茶樹生物學(xué)特征:新梢的形成和生長(zhǎng)

發(fā)布時(shí)間:2024-07-19
新梢是由營(yíng)養(yǎng)芽生長(zhǎng)發(fā)育而成的,當(dāng)新梢增粗成熟后即為茶樹枝條。
營(yíng)養(yǎng)芽發(fā)生于葉腋中,頂端形成層首先分化、膨大而形成一個(gè)突起,初呈圓丘狀,產(chǎn)生腋芽原基,同時(shí)形成初生維管組織。隨著細(xì)胞分化,頂端不斷膨大長(zhǎng)出葉原基,直到新梢發(fā)育完全。當(dāng)營(yíng)養(yǎng)芽?jī)?nèi)部分化完善,而外界環(huán)境條件又適宜生長(zhǎng)時(shí),芽就開始生長(zhǎng)活動(dòng)。它在一年內(nèi)生育的過(guò)程為:
枝條上越冬芽的分化、膨大→鱗片展→魚葉展→真葉展→形成駐芽。
茶樹芽葉的生長(zhǎng)過(guò)程(圖略)
1.茶芽初展 2.一芽二葉 3.一芽四葉 4.有駐芽的新梢
茶樹枝條上的越冬營(yíng)養(yǎng)芽有各種形態(tài),如有的芽是在母葉的葉腋中,有的芽是著生在母葉脫落的光桿上,也有的是與花芽混合著生。這種形態(tài)的差異,將會(huì)直接導(dǎo)致翌年春梢的展葉數(shù)目和新梢生長(zhǎng)強(qiáng)弱的不同。例如:有母葉的營(yíng)養(yǎng)芽,新芽生長(zhǎng)時(shí)可不斷得到母葉的光合產(chǎn)物的供給,因此除了越冬期芽?jī)?nèi)已有良好分化之外,在生長(zhǎng)期仍可繼續(xù)分化,增加葉片數(shù)目,新梢生長(zhǎng)粗壯。而缺少母葉的“光桿芽”,由于營(yíng)養(yǎng)不足,在新梢生長(zhǎng)過(guò)程中,除了越冬期所分化的幼葉數(shù)外,生長(zhǎng)錐已無(wú)力繼續(xù)分化新的葉原基,新梢生長(zhǎng)瘦小。帶有花芽的營(yíng)養(yǎng)芽,由于營(yíng)養(yǎng)消耗分散,新梢的展葉數(shù)和生長(zhǎng)量既少又弱。
茶樹新梢生長(zhǎng)動(dòng)態(tài)的變化,主要表現(xiàn)在莖的伸長(zhǎng)、加粗和葉片數(shù)量與葉面積的增加,且?guī)卓剖峭瑫r(shí)進(jìn)行的。新梢上不同葉位節(jié)間的生長(zhǎng),一般表現(xiàn)為基部較短,中部較長(zhǎng),而上部節(jié)間越近頂端就愈短。在同一新梢上不同部位的葉片大小分布,也以中間部位的最大,兩端葉片則按一定的生理梯度下降。在年生育周期中,一般春梢生長(zhǎng)速度較快,生長(zhǎng)量較大;夏、秋梢生長(zhǎng)次之。
采摘條件下新梢生長(zhǎng)進(jìn)程(圖略)
第四次生長(zhǎng) 第三次生長(zhǎng) 第二次生長(zhǎng) 第一次生長(zhǎng)
茶樹新梢在整個(gè)生長(zhǎng)過(guò)程中,還具有以下兩個(gè)特性:一是營(yíng)養(yǎng)芽具有生長(zhǎng)階段性,即分為隱蔽生長(zhǎng)階段和顯性活動(dòng)階段。前者芽體外形膨大,而體內(nèi)正在進(jìn)行葉原基和腋芽原基的分化;后者可見到芽的萌動(dòng)、鱗片展開、魚葉展開、真葉展開直到休止。冬季由于溫度等氣候條件的影響,迫使茶芽休眠,此為營(yíng)養(yǎng)芽的非活動(dòng)期。二是新梢生長(zhǎng)具有輪性生長(zhǎng)周期。我國(guó)大部分四季分明的茶區(qū),在自然條件下,新梢一年的生長(zhǎng)和休止,是有季節(jié)性的。通??煞譃槿危丛蕉康拿劝l(fā)進(jìn)行第一次生長(zhǎng)(春梢)→休止→第二次生長(zhǎng)(夏梢)→休止→第三次生長(zhǎng)(秋梢)……→冬季休眠。但從每一個(gè)芽觀察,一年生長(zhǎng)與休止的次數(shù)懸殊較大,有的頂芽一年只生長(zhǎng)1~2次,多的卻生長(zhǎng)6~7次;有的腋芽未發(fā),有的卻生長(zhǎng)數(shù)次。在正常人工采摘條件,新梢的輪性生長(zhǎng)時(shí)間縮短,而輪次明顯增加,一年中可發(fā)5~6輪,使年生長(zhǎng)周期可延長(zhǎng)近一個(gè)月。在我國(guó)華南茶區(qū),新梢仍具有輪性生長(zhǎng)特征,但由于終年氣溫較高,茶樹新梢全年均可陸續(xù)萌發(fā)生長(zhǎng),僅因雨水分布不勻,新梢生育有快慢之分,卻沒有明顯的休眠期。因此新梢輪次多少,因生態(tài)條件、品種、采摘而有不同。
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