熒光定量pcr試劑盒實驗步驟：
1. 產(chǎn)品僅用于科研取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
2. 兩相分離 每1ml的trizol試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。rna全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的trizol試劑的60%。
3. rna沉淀 將水相上層轉移到一干凈無rna酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的rna，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的rna沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
4. rna清洗 移去上清液，每1mltrizol試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用depch2o配制)，清洗rna沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
5. rna干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使rna沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
6. 溶解rna沉淀 溶解rna時，先加入無rna酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其*溶解，獲得的rna溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的te溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量rna溶液用te稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定rna溶液 濃度和純度。
關鍵詞：分光光度計