新藥物傳遞系統(tǒng)發(fā)展迅速，其中最引人注目的是可生物降解兩親性嵌段共聚物載藥系統(tǒng)。
兩親性是指分子結(jié)構(gòu)中同時(shí)具有親水基團(tuán)和疏水基團(tuán)兩部分。合成共聚物的親水基團(tuán)有聚乙二醇(peg)、聚氨基酸（pll等）。疏水基團(tuán)有聚乳酸類例如聚l-丙交酯plla[ poly(l-lactide)]、聚d,l- 丙交酯 pdlla [poly(d,l-lactide)]、聚己內(nèi)酯pcl、聚（d，l-丙交酯-co-乙交酯）共聚物plga等。合成兩親性嵌段共聚物一 般為線性聚合物，在水及多種溶劑中能溶解，具有成膜性強(qiáng)、 穩(wěn)定性好、毒性低、品種繁多等優(yōu)點(diǎn)，故可滿足藥劑學(xué)的各種 不同需求。兩親性嵌段共聚物在水中生成膠體溶液，膠束直徑在納米級(jí)范圍(<200 nm)。 疏水性藥物可通過(guò)化學(xué)鍵合或物理包合到膠束的核內(nèi)，形成兩親性嵌段共聚物納米膠束載藥系 統(tǒng)。在溶劑(水、體液)中兩親性嵌段共聚物可降解。這種新 的載藥系統(tǒng)，顯示出du te de性能：(1)殼-核結(jié)構(gòu) 兩親性嵌 段共聚物載藥系統(tǒng)在水或體液中可自組裝形成納米膠束，膠束外層是親水嵌段形成的殼，內(nèi)層為疏水嵌段形成的核，殼- 核結(jié)構(gòu)是兩親性嵌段共聚物的*構(gòu)型。
以peg為親水基團(tuán)構(gòu)成的膠束，(1)在血液循環(huán)中能免受網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng) (res) 吞噬，同時(shí)可延長(zhǎng)藥物在血液中駐留時(shí)間];(2)靶 向性 腫瘤組織與正常組織相比，有更豐富的毛細(xì)血管，毛 細(xì)血管壁具更大的孔隙，當(dāng)抗癌藥物制成兩親性共聚物載藥膠束后，由于載藥膠束尺寸小、比表面積大，對(duì)腫瘤細(xì)胞的滲 透增強(qiáng)，腫瘤細(xì)胞內(nèi)的藥物濃度明顯高于血藥濃度，顯現(xiàn)出 了制劑的靶向性；(3)顯著提高難溶性藥物的溶解度；(4)不 良反應(yīng)少；(5)臨界膠團(tuán)濃度低，熱力學(xué)穩(wěn)定性高；(6)共聚物 膠束脫水后，復(fù)溶于溶劑，即恢復(fù)原膠束結(jié)構(gòu)。
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lmpeg-pcl/pla/plga聚合物納米膠束定制,納米膠束裝載藥物/熒光染料，膠束表面可飾抗體、多肽（crgd,sp94等）、小分子、適配體等（膠束定制合成服務(wù),納米膠束定制,成品聚合物膠束定制,）
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l納米囊泡成品合成定制
碳水科技（tanshtech）可以根據(jù)客戶的需求，提供以下表征：
ldls（brookhaven zetapals）的粒徑和分布
lzeta電位和移動(dòng)性（brookhaven zetapals
ldem透射電子顯微鏡(transmission electron microscope)
lcryo-em冷凍電鏡(cryo-electron microscopy)
l膠束臨界膠束濃度（cmc）
l納米粒載藥率和包封效率（通過(guò)hplc或其他分析手段分離和測(cè)定的游離藥物）
l證明抗體偶聯(lián)上的ζ電位，nanodrop的蛋白測(cè)定
l體外釋放率檢測(cè)
l穩(wěn)定性檢測(cè)
l細(xì)胞實(shí)驗(yàn)表征
l動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表征
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以上資料源于碳水科技（tanshtech）
此產(chǎn)品僅用于的科學(xué)研究，不能用于人體及藥物開發(fā)或其他治療型用途。