現(xiàn)在大家所常見的普通光學顯微鏡是在16世紀末期在荷蘭發(fā)明的，當時的顯微鏡非常的簡陋，只是由兩片凸透鏡組合而成的，在幾十
年之后意大利科學家伽利略才真正意義上次在科學上使用顯微鏡，隨著光學顯微鏡的發(fā)展，顯微鏡的組成結構越來越復雜，顯微鏡
的功能越來越強大，顯微鏡的分辨率也越來越高，隨之顯微鏡也有了多種觀察方式。
在現(xiàn)在成熟的商業(yè)顯微鏡上，分別有七種顯微觀察方式來對應不同類型的顯微鏡，并且同一臺顯微鏡也可以配備多種顯微觀察方式，顯
微鏡的七種觀察方式分別是，明視野觀察（bright field bf）也叫明場，暗視野觀察（dark field）也叫暗場，相差檢測法（phase
contrast ph），偏光顯微鏡（polarizing，micoscope），浮雕相稱顯微鏡（rc hmc）也叫霍夫曼（hoffman）顯微鏡，微分干涉
檢測（differential interference contrast dic），以及今天我們要說的熒光觀察（fluorescence microscope）
要介紹熒光顯微鏡，我們需要先簡單介紹一下熒光原理：
在光的照射下，具有熒光特性的物質的電子在吸收能量后，可由低能級電子層躍遷到高能級電子層。高能態(tài)的電子是不穩(wěn)定的，它會在
極短的時間內（10-8s），以輻射光的形式釋放能量后，回到原來的能態(tài)。這時發(fā)出的光即為熒光（fluorescence），其波長比激發(fā)光
的波長要長，原理如圖2-6所示。利用物質對光吸收的高度選擇性，可制成各種濾片，吸收一定波長范圍的光或允許特定波長的光通
過，用來激發(fā)不同的熒光素，產生不同顏色的熒光。
對于熒光的激發(fā)波長一般都在紫外和可見波段，而對于熒光的發(fā)射波段一般都在可見光波段
觀察熒光一般都采用落射熒光觀察方式，就是激發(fā)光是由顯微物鏡照射到樣品上，而不是大家常見的在樣品下方進行透射照明的方式，
當然也存在一些使用透射熒光的觀察方式，但是一般來說熒光的發(fā)射光是在樣品360度方向都有發(fā)射光，而且發(fā)射光的強度只有激發(fā)光
強度的千分之一到百萬分之一的量級，如果跟激發(fā)光同方向檢測的話，會很大程度上干擾檢測，成像的信噪比很差，甚至噪聲干擾信號
會強于有效信號。
圖中就是落射熒光顯微鏡的示意圖
在熒光激發(fā)方面，我們可以使用汞燈，led燈等這類常見的照明光源來進行熒光激發(fā)，但此類照明方式有著明顯的缺點，在使用濾
光片濾出單色光之后，其光強度非常的低，使得熒光信號強度也大幅降低，并且此類光源強度隨著使用時間會有非常明顯的功率下降，
此類光源一般使用壽命也都不長，現(xiàn)如今隨著激光技術發(fā)展成熟，現(xiàn)在的熒光顯微成像大都會使用激光作為激發(fā)光源，使用oxxius多
波長合束激光器來進行熒光激發(fā)，使用多波長合束激光器來進行熒光熒光激發(fā)會有非常好的激發(fā)光強度，激發(fā)光功率連續(xù)可調，不需要
加減光片來調節(jié)光強度，并且可以對激光進行高達兆赫茲級別的高速調制，這一點在某些超分辨顯微成像方式里有著顯著的優(yōu)勢，而且
因為oxxius合束激光器是線偏振激光，還可以進行某些熒光材料的偏振熒光分析。
在落射熒光顯微鏡中，除了光源，還有一個比較重要的組成部分就是熒光濾色塊，它是由一片激發(fā)濾色片（一般是帶通濾色片），一片
二向色鏡和一片發(fā)射濾色片（一般是長通濾色片）組成的，如圖所示：
在使用不同的熒光染料時，需要配和不同的熒光濾色塊去使用，但如果使用激光就可以去除激發(fā)濾色片，只需要二向色鏡和發(fā)射濾色片。