結(jié)合cn的極性選擇性與增強(qiáng)的疏水性
ace cn-es液相色譜柱
• 用于uhplc和hplc分離的新型固定相技術(shù)
• 用于方法開發(fā)的替代極性選擇性
• 高柱效2μm、3μm、5μm和10μm顆粒
• 超惰性，可獲得蕞佳性能和可重現(xiàn)性
ace cn-es液相色譜柱
分離機(jī)制 相互作用的強(qiáng)度
偶極-偶極相互作用強(qiáng) 強(qiáng)
疏水性結(jié)合的相互作用 強(qiáng)
目標(biāo)分析物
極性和非極性分析物 具有雙鍵和三鍵的分析物 疏水性不同的分析物 在傳統(tǒng)cn鍵合相上保留不佳的極性分子
所*的分離
強(qiáng)極性、極性和非極性分析物的混合物 適用于np和rp分離 傳統(tǒng)cn鍵合相顯示穩(wěn)定性/壽命不佳的分離 典型c18色譜柱不能提供充分分離的應(yīng)用 作為方法開發(fā)中的正交相
ace cn-es液相色譜柱可以提供替代選擇性
樣品：1）* 2）芐醇 3）* 4）* 5）對羥基苯甲酸甲酯 6）1,2-二硝基苯
流動相：a = 0.1%甲酸（溶于水中） b = 0.1%甲酸（溶于90:10甲醇/水中）
梯度：在5分鐘內(nèi)3 - 100% b
色譜柱尺寸：50 x 2.1mm
流速：0.60ml/min
溫度：40℃ 波長：254nm
為什么ace cn-es液相色譜柱可以提供替代選擇性？
■ 將極性cn基團(tuán)與延長的間隔區(qū)相結(jié)合，可以提供與c18色譜柱類似的保留
■ 與具有短鏈烷基間隔區(qū)（通常為c3/丙基）的傳統(tǒng)cn鍵合相相比，延長間隔區(qū)技術(shù)可額外延長柱壽命
ace cn-es 可以提供與c18色譜柱相似的保留
中性化合物在rp條件下的分離
樣品：1）* 2）鄰苯二甲酸二甲酯 3）甲苯 4）聯(lián)苯 5）菲
流動相：60:40 乙腈/水
色譜柱尺寸：150 x 4.6mm
流速：1.00ml/min
溫度：22℃
波長：254nm
使用甲醇或乙腈的替代選擇性
多模式相互作用對分離的優(yōu)勢
樣品：1）1,3-二羥基苯 2）兒茶酚 3）* 4）氧烯洛爾 5）水楊酸 6）楊梅素 7）* 8）1,2-二硝基苯 9）托美汀 10）1-萘酚 11）胡椒堿 12）*
13）丙基苯 14）1,2,3-三氯苯
流動相：a = 0.1%甲酸（溶于水中） b = 0.1%甲酸（溶于乙腈中）
梯度：在10分鐘內(nèi)3 - 100% b
色譜柱尺寸：100 x 2.1mm
流速：0.60ml/min
溫度：40℃
波長：210nm
nsaids的快速梯度
樣品：1）2-乙酰氨基酚 2）乙酰苯胺 3）水楊酰胺 4）* 5）* 6）水楊酸
流動相：a = 0.1%甲酸（溶于水中） b = 0.1%甲酸（溶于甲醇中）
梯度：在3.75分鐘內(nèi)5 - 38% b，保持38% b直至第5分鐘
色譜柱尺寸：50 x 2.1mm
流速：0.60ml/min
溫度：40℃
波長：240nm
在uhplc上利用增強(qiáng)的選擇性
采用uhplc分離類固醇
樣品：1）可的松 2）皮質(zhì)酮 3）11α-羥孕酮 4）可的松-12-乙酸酯 5）11-酮孕酮 6）β-雌二醇 7）17α-雌二醇 8）17α-乙炔基雌二醇 9）雌酮
流動相：a = 0.1%甲酸（溶于水中） b = 0.1%甲酸（溶于乙腈中）
梯度：在5分鐘內(nèi)25 – 52.5% b
色譜柱尺寸：50 x 2.1mm
流速：0.40ml/min
溫度：40℃ 波長：260nm
ace cn-es與正相條件兼容
在np條件下用取代芳族化合物進(jìn)行的保留比較
樣品：1）丁苯 2）苯甲酸甲酯 3）硝基苯
流動相：90:10庚烷/乙酸乙酯
色譜柱尺寸：150 x 4.6mm
流速：1.00ml/min
溫度：22℃
波長：254nm
產(chǎn)品的可用性和規(guī)格
相
官能團(tuán)
封端
粒徑（µm）
孔徑（å）
表面積（m2/g）
碳載量
大ph范圍
100%水相兼容
usp列表
ace cn-es
具有專有延長烷基間隔區(qū)的氰基
是
2, 3, 5, 10
100
300
12.6
2.0-8.0a
yes
l10