做好這幾步，輕松明白elisa試劑盒標(biāo)準(zhǔn)曲線分析步驟
信帆生物提供高靈敏度，特異性好，即用型的elisa試劑盒，長(zhǎng)期與全國(guó)各大高校合作，引用文獻(xiàn)上千篇。
elisa標(biāo)準(zhǔn)曲線分析步驟
1. 標(biāo)曲和樣本孔的每個(gè)孔450nm的od值減去630nm（或570nm）的od值；
2. 再將獲得的標(biāo)曲和樣本孔數(shù)據(jù)分別減去空白孔blank的od值；
3. 以標(biāo)曲的濃度為橫坐標(biāo)，以上算出的od值為縱坐標(biāo)，擬合標(biāo)曲（選擇r2值大于0.99的比較好的擬合方式，必要時(shí)可以刪除個(gè)別差異較大的標(biāo)曲點(diǎn)進(jìn)行擬合）
4. 計(jì)算樣本值，將樣本減去空白孔的od值復(fù)制，選軟件中的“粘貼”，得到的x值再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)就是最終的濃度值。
1.很多 kit 可以同時(shí)用多種方式進(jìn)行擬合；
2.除了試劑盒推薦的擬合方式，其他的擬合方式也可以嘗試；
3.雙抗夾心法可以選擇直線，二次，四參數(shù)三種；可以直接擬合，也可以采用扣除 o 孔本底后取對(duì)數(shù)的方式；
4.取單數(shù)可以采用單對(duì)數(shù)，或者雙對(duì)數(shù)法都可以；單對(duì)數(shù)就是 x 值（濃度值取對(duì)數(shù)）；
5.logit-log的擬合方法是用于競(jìng)爭(zhēng)法的；競(jìng)爭(zhēng)法也可以用四參數(shù)或者五參數(shù)的方式進(jìn)行擬合。
做好這幾步，輕松明白elisa試劑盒標(biāo)準(zhǔn)曲線分析步驟
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