小鼠抗酒石酸酸性磷酸酶elisa檢測(cè)試劑盒檢測(cè)程序：
1. 加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul，將反應(yīng)板充分混勻后置37℃120分鐘。
2. 洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌4-6次，向?yàn)V紙上印干。
3. 每孔中加入第一抗體工作液100ul。將反應(yīng)板充分混勻后置37℃60分鐘。
4. 洗板：同前。
5. 每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul。將反應(yīng)板置37℃30分鐘。
6. 洗板：同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul，置37 ℃暗處反應(yīng)15分鐘。
8. 每孔加入100ul終止液混勻。
9. 30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)吸光值。
結(jié)果計(jì)算與判斷
1. 所有od值都應(yīng)減除空白值后再行計(jì)算。
2. 以標(biāo)準(zhǔn)品500、250、125、62.5、31.2、15.6、7.8、0 ng/ml為橫坐標(biāo)，od值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上作圖，畫(huà)出標(biāo)準(zhǔn)曲線。
3. 根據(jù)樣品od值在該曲線圖上查出相應(yīng)ama含量，再乘上稀釋倍數(shù)即可。
試劑盒性能
1. 靈敏度：最小的ama 檢測(cè)濃度小于4ng/ml。
2. 特異性：可同時(shí)檢測(cè)重組或天然的小鼠ama。不與小鼠其它細(xì)胞因子有交叉反應(yīng)。
3. 重復(fù)性：板內(nèi)、板見(jiàn)變異系數(shù)均小于11％。
關(guān)鍵詞：酶標(biāo)儀