目的：觀察小劑量茶堿是否對體外培養(yǎng)的哮喘模型大鼠氣道上皮細胞中nf-kb的活性存在影響。以進一步闡明茶堿類藥物抗炎作用和免疫調節(jié)作用的機制。方法：雄性wistar大鼠隨機分為2組，對照組(5只)，哮喘模型組(15只)；模型組以卵清蛋白致敏和激發(fā)，建立哮喘模型。體外培養(yǎng)哮喘模型組和對照組大鼠的氣道上皮細胞。分別觀察加入脂多糖(lps)刺激前后nf-kb活性的變化；在哮喘模型組大鼠的氣道上皮細胞中加入不同濃度的氨茶堿與lps(1μg.ml^-1)共同培養(yǎng)4h后，以及加入同一濃度氨茶堿和lps(1μg.ml^-1)共同培養(yǎng)不同時間后nf-kb活性的變化。nf-kb活性采用免疫組織化學方法檢測，以細胞核染色作為陽性標準，以細胞核陽性的百分比表示nf-kb的活性。結果：經lps刺激前，對照組和哮喘組大鼠氣道上皮細胞胞漿nf-kb均有一定程度的表達。細胞核表達的細胞，哮喘組為(6．4％±1．2)％，而對照組為(4．7％±1．7)％，二者相比較，其差異具有統(tǒng)計學意義(p0．05)。在哮喘組大鼠上皮細胞中加入lμg.ml^-1脂多糖及各種濃度氨茶堿共同培養(yǎng)4h后，nf-kb活性均有所下降。0μg.ml^-1(不加茶堿)組，5μg.ml^-1組，10μg.ml^-1組，15μg.ml^-1組nf-kb活性分別為(84．3±3．2)％，(82．8±2．5)％，(78．4±6．3)％，(75．6±4．1)％。除5μg.ml^-1組與0μg.ml^-1(不加茶堿處理)組之間的nf-kb活性，無統(tǒng)計學差異(p>0．05)外，其余各組間兩兩比較，差異均有顯著性(p0．05)，哮喘大鼠氣道上皮細胞中的基礎nf-kb活性較對照組高。結論：茶堿類藥物可抑制體外培養(yǎng)的大鼠氣道上皮細胞中的nf-kb的活性，并可能呈濃度依賴性，而與作用時間無明顯關系。完成機構：武漢大學人民醫(yī)院呼吸內科,武漢430060