儀器和試劑：日本島津公司le-10a液相色譜；spd-10a紫外-可見分光度檢測器；色譜柱c18shim-pack vp-ods 150×4.6mm,維生素d3對照品（含量≧99.9%），甲醇為色譜純，磷酸為分析純，水為二重蒸餾水。對照品儲備液為1.000mg/ml的維生素d3甲醇溶液。方法和結(jié)果：柱溫為室溫，流速為1ml/min,進樣量為10ul,檢測波長254nm，同一批次樣品，多次檢測（見表1）。
表1 不同流動相配比時，維生素d3的含量測定
液相色譜是以液體作為流動相的一種色譜分離技術(shù)。它利用流動相液體將被分離混合物帶入色譜柱中，根據(jù)各組分在固定相及流動相中吸附能力、分配系數(shù)、離子交換作用或分子大小的差異進行分離。液相色譜并不受樣品的揮發(fā)度和穩(wěn)定性的限制,且非常適合于分離生物藥品的大分子、離子型化合物、不穩(wěn)定的天然產(chǎn)物以及其他各種高分子量的或不穩(wěn)定的化合物。對于很難分離的樣品,用液相色譜常常比用氣相色譜容易完成,被廣泛應(yīng)用于石油和化工等領(lǐng)域。目前研究和使用較多的液相色譜主要有高效液相色譜法(hplc)。