紫外可見分光光度法測定含量
a. 實驗原理
紫外可見吸收光譜法是以溶液中物質(zhì)分子對光的選擇性吸收為基礎(chǔ)而建立起來的方法。與所有光度分析法一樣，其進行定量分析的依據(jù)是朗伯—比爾定律。是一種劇毒物質(zhì)，可以致癌，已經(jīng)被列入有機污染物黑名單。但在一些藥品、食品添加劑、消毒液等產(chǎn)品中均含有一定量的。如果其含量超標，就會產(chǎn)生很大的毒害作用。在酸堿介質(zhì)中吸收波長不同。在酸性及中性介質(zhì)中，λmax≈270 nm;而在堿性介質(zhì)中，λmax≈288nm。
本實驗在中性條件下測試，因此在紫外光區(qū)的最吸收波長λmax≈270 nm。在270 nm處測定不同濃度標準溶液的吸光值，繪制標準曲線。然后在相同條件下測定待測物的吸光度值。根據(jù)標準曲線可得待測物中的含量。
b. 儀器、試劑
1．儀器
uv-2450紫外可見分光光度計；電子天平。
容量瓶（250 ml、1000 ml）；吸量管(5ml、10 ml);石英吸收池(10 mm);比色管(25 ml)。
2．試劑
。
3．標準溶液的配制
標準儲備液（100μg·ml^-1）：準確稱取0.1000 g溶于200 ml去離子水中，然后轉(zhuǎn)移至1000 ml容量瓶中，用去離子水稀釋至刻度，搖勻備用。
c. 實驗步驟
1．系列濃度標準溶液的配制
于5支25 ml 比色管中，用吸量管分別加入0.50 ml、1.00 ml、2.00 ml、5.00 ml、10.00 ml 100μg·ml^-1標準儲備液，用去離子水稀釋至刻度，搖勻待測。
2．樣品測定
(1)定性分析：確定定性分析參數(shù)條件，然后將有空白溶液的兩個比色皿分別放入?yún)⒈裙饴泛蜆悠饭饴罚M行基線掃描，再將裝有溶液的比色皿放入樣品光路，進行定性掃描。將的波長掃描圖與己知相同條件下的波長掃描圖或已知的譜圖比較，對試樣進行定性分析。
(2)定量分析：確定定量分析參數(shù)條件，然后用空白溶液進行調(diào)零。儀器調(diào)零后開始進行定量測量，按照提示依次放入系列濃度標準矛液和待測溶液。測定后，查看標準曲線，確定待測溶液中的含量。
d. 注意事項
(1)正確使用吸量管和容量瓶，移液、定容需要規(guī)范操作。配制標準溶液時，為了減少誤差，取不同體積的同種溶液應用同一支移液管。
(2)，避免接觸皮膚。
(3)注意儀器的正確使用和保養(yǎng)維護。
公司簡介：
讓奇（上海）儀器科技有限公司從事紫外可見分光光度計等實驗室分析儀器的研發(fā)、設(shè)計、生產(chǎn)及銷售的企業(yè)。目前主營產(chǎn)品有：g9系列雙光束掃描型紫外可見分光光度計、d8系列準雙光束掃描型紫外可見分光光度計、d7比例監(jiān)測雙光束紫外可見分光光度計、t6系列紫外可見分光光度計、k5系列可見分光光度計等g、d、t、k四大系列。在研發(fā)高起點、管理現(xiàn)代化、市場化的發(fā)展戰(zhàn)略的指引下，將我們十幾年豐富的產(chǎn)品設(shè)計、制造經(jīng)驗，和多家國際分光光度計型號和品牌產(chǎn)品的優(yōu)點相結(jié)合，使我們得以迅速立足于國內(nèi)中高檔產(chǎn)品的市場，并逐漸向國際市場發(fā)展。公司一直秉承一、服務至上的原則。讓奇在國內(nèi)大多數(shù)大中城市建立了*網(wǎng)絡(luò)，產(chǎn)品被廣泛應用于教學、醫(yī)療、化工、農(nóng)業(yè)、電子、通訊、建筑等多個科研領(lǐng)域。多年來為國內(nèi)外廣大用戶提供了周到的售前、售中及售后服務，贏得了國內(nèi)外客戶的*。
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