目的：研究原兒茶醛縮氨基硫脲銅（ⅱ）配合物（ptc）對高脂血癥模型大鼠血脂、主動脈組織形態(tài)學及肝組織抗氧化活性的影響．方法：60只sd大鼠隨機分為6組（每組10只），即正常對照組、高脂血癥模型組、藥物對照組（即費非諾貝特組，0．04g／kg），ptc小劑量組（0．005g／kg），ptc中劑量組（0．05g／kg），ptc大劑量組（0．25g／kg）．在以高脂飼料喂養(yǎng)5wk開始，正常對照組和高脂血癥模型組給以5g／l羧甲基纖維素鈉水溶液10ml／kg體質量灌胃．其他實驗組分別給以5g／l羧甲基纖維素鈉水溶液配成藥物混懸液灌胃，每日一次．實驗到10wk后全自動生化分析儀測定各組動物血脂，he染色做病理切片觀察大鼠主動脈形態(tài)學變化，同時測定肝組織超氧化物歧化酶（sod），過氧化氫酶（cat）活性及抑制羥自由基（·oh）的能力．結果：原兒茶醛縮氨基硫脲銅（ⅱ）配合物能使模型大鼠肝組織清除羥自由基（·oh）的能力提高（p〈0．01），sod的活性增強（p〈0．01或0．05）；各劑量組均有降低血清膽固醇和提高血清高密度脂蛋白（hdl-c）含量的趨勢，但無統(tǒng)計學意義．結論：原兒茶醛縮氨基硫脲銅（ⅱ）配合物在實驗動物體內的確有清除超氧陰離子自由基（o2^·-）和羥自由基（·oh）的雙功能作用．完成機構：[1]西安醫(yī)學院科研中心,陜西西安710021 [2]武警工程學院經濟系,陜西西安710086 [3]第四軍醫(yī)大學藥學系,陜西西安710033 [4]西安閆良六三0醫(yī)院,陜西西安710089