總磷(TP)的測(cè)定

發(fā)布時(shí)間:2024-03-19
污水處理基礎(chǔ)指標(biāo)的分析方法匯總(四)
四、總磷(tp)的測(cè)定
1、方法原理
ph做為基本的污水指標(biāo),勢(shì)必成為供求的熱點(diǎn),這對(duì)廣大的e-1312 ph電極,s400-rt33 ph電極制造商,比如美國(guó)broadleyjames來(lái)說(shuō)是個(gè)重大利好。美國(guó)broadleyjames做為老牌的e-1312 ph電極,s400-rt33 ph電極制造商,必將為中國(guó)的環(huán)保事業(yè)帶來(lái)可觀的經(jīng)濟(jì)效益。我們美國(guó)broadleyjames生產(chǎn)的e-1312 ph電極,s400-rt33 ph電極經(jīng)久耐用,質(zhì)量可靠,測(cè)試準(zhǔn)確,廣泛應(yīng)用于各級(jí)環(huán)保污水監(jiān)測(cè)以及污水處理過(guò)程。
在酸性條件下,正磷酸鹽與鉬酸銨、酒石酸銻氧鉀反應(yīng),生成磷鉬雜多酸,被還原劑抗壞血酸還原,則變成藍(lán)色絡(luò)合物,通常集成磷鉬藍(lán)。
本方法*低檢出濃度為0.01mg/l(吸光度a=0.01時(shí)所對(duì)應(yīng)的濃度);測(cè)定上限為0.6mg/l。可適用于測(cè)定地面水、生活污水及日化、磷肥、機(jī)加工金屬表面磷化處理、農(nóng)藥、鋼鐵、焦化等行業(yè)的工業(yè)廢水中的正磷酸鹽分析。
2、儀器
分光光度計(jì)
3、試劑
(1)1+1硫酸。
(2)10%(m/v)抗壞血酸溶液:溶解10g抗壞血酸于水中,并稀釋至100ml。該溶液儲(chǔ)存在棕色玻璃瓶中,在冷處可穩(wěn)定幾周。如顏色變黃,則棄去重配。
(3)鉬酸鹽溶液:溶解13g鉬酸銨[(nh4)6mo7o24˙4h2o]于100ml水中。溶解0。35g酒石酸銻氧鉀[k(sbo)c4h4o6˙1/2h2o]于100ml水中。在不斷的攪拌下,將鉬酸銨溶液徐徐加到300ml(1+1)硫酸中,加酒石酸銻鉀溶液并且混合均勻。試劑貯存在棕色的玻璃瓶中于冷處保存。至少穩(wěn)定2個(gè)月。
(4)濁度-色度補(bǔ)償液:混合兩份體積的(1+1)硫酸和一份體積的10%(m/v)抗壞血酸溶液。此溶液當(dāng)天配制。
(5)磷酸鹽貯備溶液:將(kh2po4)于110°c干燥2h,在干燥器中放冷。稱取0.217g溶于水,移入1000ml容量瓶中。加(1+1)硫酸5ml,用水稀釋至標(biāo)線。此溶液每毫升50.0ug磷。
(6)磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液:吸取10.00ml磷酸鹽貯備液于250ml容量瓶中,用水稀釋至標(biāo)線。此溶液每毫升含2.00ug磷。臨用時(shí)現(xiàn)配。
4、測(cè)定步驟(僅以測(cè)進(jìn)、出水樣為例)
(1)將取回的進(jìn)水樣、出水樣搖勻(生化池上點(diǎn)的水樣要搖勻放置一段時(shí)間取上清液)。
(2)取3支具塞刻度管,一支具塞刻度管加蒸餾水加至上部刻度線;第二支具塞刻度管加5ml進(jìn)水樣,然后用蒸餾水加至上部刻度線;第三支具塞刻度管
的鹽酸浸泡2h,或用不含磷酸鹽的洗滌劑刷洗。
(3)比色皿用后應(yīng)可以稀硝酸或鉻酸洗液浸泡片刻,以除去吸附的鉬藍(lán)呈色物。
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