在國家863計劃支持下，我國林草育種前沿技術(shù)創(chuàng)新取得重大突破，為林草新品種（系）選育奠定了理論和技術(shù)基礎(chǔ)。
雜交育種技術(shù)：建立了落葉松、云杉、白楊派與黑楊派楊樹、白樺、沙棘、檸條等多個樹種的雜交育種技術(shù)體系。通過中國白樺、油樺、日本白樺、美紋樺、歐洲白樺、白歐間的雜交，建立了一套最佳的白樺雜交模式，提高了白樺雜交親和性；突破了白楊派、黑楊派和青楊派內(nèi)遠(yuǎn)緣雜交不育技術(shù)難關(guān)，獲得了數(shù)萬株的新種質(zhì)苗。
開展了沙棘大規(guī)模雜交和良種控制育種研究，優(yōu)良生態(tài)經(jīng)濟型雜種選育技術(shù)取得重要進(jìn)展和突破，培育沙棘優(yōu)良雜種13個，雜種沙棘刺數(shù)比中國沙棘減少50%以上，具有很高的生態(tài)經(jīng)濟價值。培育了多花、濃香、花期長、多次開花的桂花、山茶遠(yuǎn)緣雜交新品種，建立了桂花雜交育種的2個遠(yuǎn)緣雜交核心種質(zhì)；實現(xiàn)了我國牡丹與芍藥遠(yuǎn)緣雜交育種零的突破，提高了我國牡丹育種技術(shù)水平。
利用熱帶血緣的晚熟分蘗多穗型矮稈青貯玉米自交系，早熟高稈分蘗多穗型青貯玉米自交系與美國自交系b73經(jīng)過改良導(dǎo)入抗病基因ht選育而成的單稈抗病抗倒伏性強的玉米自交系b73ht，保持了分蘗多穗優(yōu)質(zhì)和抗病、抗倒伏的特點，有效利用雜種優(yōu)勢原理，創(chuàng)造出既高產(chǎn)又優(yōu)質(zhì)且多抗的青貯專用型玉米新品種。開展地錦與五葉地錦遠(yuǎn)緣雜交研究，揭示了地錦與五葉地錦雜交不親和原因為柱頭不親和機理，克服了地錦和五葉地錦種間雜交不親和性和生殖隔離問題。
分子輔助標(biāo)記選擇技術(shù)：利用rapd分子遺傳標(biāo)記確定了美洲黑楊對楊葉枯病抗性相關(guān)基因位點及楊樹2個抗褐斑病、1個抗葉銹病、2個跟性別分化有關(guān)的基因位點；結(jié)合分子標(biāo)記遺傳多樣性分析，構(gòu)建了高密度的美洲黑楊×歐美楊的遺傳圖譜，在作圖基礎(chǔ)上對楊樹抗黑斑病基因進(jìn)行了qtls分析和定位，開發(fā)了ssr、aflp、rapd、issr和snp等5種分子標(biāo)記，并利用這些分子標(biāo)記對美洲黑楊雜種群體開展抗黑斑病分子標(biāo)記輔助選擇育種研究。
進(jìn)行了白樺rapd、issr、aflp標(biāo)記輔助育種研究；完成了錦雞兒形態(tài)、等位酶、aflp三個水平的遺傳多樣性研究，揭示了檸條錦雞兒、小葉錦雞兒、中間錦雞兒遺傳背景和種間、種內(nèi)、居群間和居群內(nèi)在形態(tài)和蛋白質(zhì)水平的遺傳多樣性和居群分化狀況，建立起了用于檸條aflp和 issr分析的優(yōu)化體系；利用aflp標(biāo)記完成了短枝木麻黃種源/家系遺傳變異特點和遺傳多樣性研究。
利用rapd分子標(biāo)記法鑒定野牛草dna指紋圖譜帶，根據(jù)遺傳距離值進(jìn)行聚類分析，根據(jù)遺傳距離所做出upgma系統(tǒng)發(fā)育樹在dna水平上顯示了10個野牛草優(yōu)良品系之間的遺傳多樣性和品系間的差異，進(jìn)一步探索了10個新種質(zhì)材料的內(nèi)在聯(lián)系及親緣關(guān)系；揭示了它們之間的親緣關(guān)系；利用改良的bsa 法和rapd技術(shù)篩選出一個與苜蓿耐鹽基因相連鎖的分子遺傳標(biāo)記；采用 常規(guī)育種與分子標(biāo)記結(jié)合方式，育成中苜2號新品種1個。
轉(zhuǎn)基因技術(shù)：克隆并確證了纖維素合成酶基因、脂肪酸代謝相關(guān)基因、木質(zhì)素基因、抗逆性狀基因、花卉芳香基因等林草花卉重要性狀相關(guān)基因及其功能。以美洲黑楊、毛白楊、香花槐、四倍體刺槐、苜蓿、小黑楊、結(jié)縷草、早熟禾、冰草、錦雞兒等為對象，建立了林草花卉基因轉(zhuǎn)化與定向育種技術(shù)體系。
以幼穗和成熟胚為外植體建立的冰草組織培養(yǎng)再生體系，利用基因槍轟擊法將耐鹽基因p5cs的突變體p5csf129a基因?qū)氡葜?，獲得轉(zhuǎn)基因植株并從中篩選出優(yōu)良株系2個。完成了轉(zhuǎn)抗寒、抗衰老基因結(jié)縷草技術(shù)和轉(zhuǎn)抗鹽堿基因早熟禾技術(shù)體系，獲得草地早熟禾抗旱耐鹽堿轉(zhuǎn)基因新品種。利用抗鹽基因?qū)俎?、小黑楊進(jìn)行了基因轉(zhuǎn)化，獲得了轉(zhuǎn)基因株系；首次利用野牛草幼穗、成熟胚初步建立再生體系，為利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)進(jìn)行野牛草育種提供了良好的技術(shù)平臺。通過基因槍介導(dǎo)cbf1基因轉(zhuǎn)化結(jié)縷草，經(jīng)過除草劑篩選，獲得了轉(zhuǎn)基因植株。農(nóng)桿菌介導(dǎo)cbf1基因轉(zhuǎn)化日本結(jié)縷草和中華結(jié)縷草，獲得了轉(zhuǎn)再生植株。
建立了落葉松、美洲黑楊、毛白楊、香花槐、四倍體刺槐、小黑楊、錦雞兒等樹種的轉(zhuǎn)化細(xì)胞定向再生技術(shù)體系，開創(chuàng)了我國針闊葉樹種細(xì)胞工程與基因工程高技術(shù)育種新途徑；建立了落葉松、楊樹、白樺、香花槐、四倍體刺槐等樹木的轉(zhuǎn)基因體系，創(chuàng)新了香花槐、四倍體刺槐等的轉(zhuǎn)基因植株耐旱性評價體系，獲得多抗轉(zhuǎn)基因樹木新品種。利用花粉管導(dǎo)入法將3個抗旱耐鹽堿基因轉(zhuǎn)入錦雞兒，篩選出可耐0.6%以上nacl的耐鹽材料；獲得的sacb轉(zhuǎn)基因植株的可溶性糖含量大幅度提高，可以在nacl 200mmol/l以及peg 5%中生長。 基因工程育種把我國林業(yè)科技攻關(guān)水平提升了一個新高度。
誘變育種（離子注入）與倍性育種技術(shù)：結(jié)縷草航天育種和野牛草60co-?ang2052射線及c離子注入誘變育種技術(shù)，研究了不同劑量c+離子注入對種子萌發(fā)、幼苗生長和發(fā)育以及rapd譜帶變化的影響。揭示了rapd條帶變化與離子注入劑量的相關(guān)性。利用c+離子注入種子培育野牛草新種質(zhì)和選育新品種；獲得了一批黑麥草突變株系。利用一定劑量的?ang2052射線對百合組織培養(yǎng)幼苗進(jìn)行照射，提高了百合幼苗的耐熱性，確定了輻射誘變半致死劑量，從輻射誘發(fā)突變中篩選出18株穩(wěn)定突變體；通過二倍體蒙古冰草的染色體加倍和后代分離純化，獲得了純合的四倍體蒙古冰草材料；通過對10個野牛草優(yōu)良品系的細(xì)胞染色體倍性鑒定，揭示了10個野牛草優(yōu)良品系只存在五倍體和六倍體兩種類型，大部分六倍體以及少量的五倍體，沒有二倍體和四倍體。通過秋水仙素適宜濃度及時間處理誘導(dǎo)出地錦多倍體株系11個。
強化育種技術(shù)：落葉松、白樺強化育種技術(shù)提升了傳統(tǒng)林木育種關(guān)鍵技術(shù)，使我國林木常規(guī)育種與林業(yè)生產(chǎn)水平得到大幅度提高。在黑龍江、吉林、遼寧建成3處含40個高配合力無性系的微型種子園，通過系列促進(jìn)種子園開花結(jié)實技術(shù)，3年生就見雌花和球果，3株出現(xiàn)雄花，結(jié)實周期由5年降至3年，使針葉樹的粗放經(jīng)營逐步向集約化生產(chǎn)發(fā)展，開辟了我國針葉樹育種技術(shù)新途徑。進(jìn)行了白樺強化種子園提早開花結(jié)實技術(shù)研究，采用增施co2、施肥、外源激素處理、物理措施及寡糖素處理等技術(shù)取得突破性進(jìn)展，實現(xiàn)了47株3年生白樺幼樹開花結(jié)實，開花結(jié)實率達(dá)28%。實現(xiàn)了2-3年生白樺實生幼樹的開花結(jié)實和5-6年生白樺種子園的規(guī)模結(jié)實，建立了我國第一座白樺強化種子園及全息時序自動控制系統(tǒng)，建立了1380平方米白樺強化種子園，全部完成安裝調(diào)試，實現(xiàn)了生態(tài)因子全息自動控制。