干貨貼|高分辨質(zhì)譜Orbitrap直擊靶標代謝組學(xué)新熱點

發(fā)布時間:2024-03-15
在生命科學(xué)奇妙世界里,基因、核酸、蛋白和小分子代謝產(chǎn)物構(gòu)成了細胞生命活動的基本要素,以這些物質(zhì)為基礎(chǔ)的諸多組學(xué)技術(shù)的發(fā)展,推動著生命科學(xué)研究不斷向前。
基因-蛋白-代謝-表型之間的互動成為生命科學(xué)研究中研究的范式?¹?,研究成果可謂精妙紛呈、大放異彩。
圖1:基因-蛋白-代謝-表型之間的互動成為生命科學(xué)研究中研究的范式?¹?
代謝組學(xué)和脂質(zhì)組學(xué)研究
其中代謝物處于“中心法則”的終端,既可提供生物表型的外在表現(xiàn)信息,又可反過來調(diào)節(jié)基因組、轉(zhuǎn)錄組和蛋白質(zhì)組的水平來影響細胞的生理功能。代謝組學(xué)及脂質(zhì)組學(xué)從提出至今,已迅速發(fā)展成為系統(tǒng)生物學(xué)的重要組成部分,在代謝性疾病、阿爾茲海默癥、糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪肝及腫瘤等疾病相關(guān)研究中發(fā)揮著重要作用。
作為生物體內(nèi)重要的功能物質(zhì)之一,脂質(zhì)具有多種生物學(xué)功能,與細胞凋亡、信號傳導(dǎo)、疾病感染、免疫功能, 以及胎兒代謝缺陷等都密切相關(guān)。“十三五”規(guī)劃、重大項目指南等均將脂質(zhì)列為重點研究內(nèi)容,近期多篇文章均發(fā)現(xiàn)脂類代謝發(fā)生了重要改變?²?³?,其研究受到越來越多的關(guān)注。
已知的潛在生物標志物多來源于氨基酸、?;鈮A、神經(jīng)遞質(zhì)、脂類等。作為生物標志物和疾病機制研究中重要內(nèi)容和目標,如何在對代謝物實現(xiàn)流程標準化和定量化的基礎(chǔ)上,大限度地提高代謝物的檢測種類和數(shù)量,以更加全面真實地反映機體在內(nèi)外因素擾動下代謝狀態(tài)的變化,是目前代謝組學(xué)分析技術(shù)面臨的大挑戰(zhàn)之一。
賽默飛和合作伙伴公司合作推出的absoluteidq p400 hr kit,在標準化和定量化上邁出了重要的一步。我們在q exactive plus 和tsq altis上均驗證了此方法,可滿足不同檢測需求:
左圖為q exactive™ plus 組合型四極桿orbitrap™ 質(zhì)譜儀;右圖為tsq altis™三重四極桿質(zhì)譜儀
檢測指標:
低至10μl基質(zhì)樣品,多可檢測408種代謝物,包括氨基酸、生物胺類、?;鈮A以及脂類;
產(chǎn)品優(yōu)勢:
基于標準品和穩(wěn)定同位素內(nèi)標建立,定量結(jié)果準確可靠;樣品處理流程標準化、通量化;
檢測方法:
q exactive 系列超高分辨質(zhì)譜檢測,檢測指標更多更全,特異性更強;
嚴格質(zhì)控:
附帶start kit及系統(tǒng)適用性測試kit,并采用qc樣本質(zhì)控;
圖3:氨基酸、生物胺類、脂類等11類化合物信息
氨基酸和生物胺定量分析
針對氨基酸和生物胺類物質(zhì)極性大、某些代謝物含量低、基質(zhì)復(fù)雜等問題,采用衍生化試劑進行衍生,穩(wěn)定同位素標記化合物作為內(nèi)標的方法成為解決這些問題行之有效的研究策略。我們采用異硫氰酸苯酯作為衍生化處理,研究血漿中41種氨基酸和生物胺類代謝物。
結(jié)果發(fā)現(xiàn),這種方法不但增強了代謝物的保留行為,獲得良好的色譜峰形,同時靈敏度也得到了提升,下圖為41種代謝物的提取離子流圖。
圖4 血漿中41種小分子代謝物提取離子流圖
脂質(zhì)定量分析
脂類代謝物因其結(jié)構(gòu)上的不同,nih將之分為磷脂、鞘脂、甘油酯、膽固醇等八大類。同類代謝物在質(zhì)譜上往往具有類似的特性,研究者利用這一特點開發(fā)出一種有效的分析方法,利用穩(wěn)定同位素標記的內(nèi)標來定量一類脂質(zhì),方法簡單可靠。
采用這種方法,可準確定性定量nist 1950標準血漿中 215種脂類信息,包含酰基肉堿類、甘油磷脂類、鞘脂類、神經(jīng)酰胺、甘油酯等。本方法適用于血漿、血清、尿液、組織樣本中的檢測,多可檢測到365種脂類成分,大部分脂類qc準確度在90~110%之間,符合生物樣品定量分析的需求。
圖5:?;鈮A類qc 準確度
表1 nist 1950標準血漿中可檢測到的脂類信息
多中心驗證實驗
前文我們提到,代謝組學(xué)要想全面進入臨床醫(yī)學(xué)和健康產(chǎn)業(yè)的服務(wù)領(lǐng)域,需要花大力氣解決技術(shù)平臺的行業(yè)標準化問題。賽默飛公司的研究者作出了大膽的嘗試,努力為各領(lǐng)域的研究者保駕護航。
我們在q exactive 系列平臺上開展了一項多中心的ring-trial。該實驗由5個國家和地區(qū)的14個實驗室參與,共分為2個階段:
階段
由各實驗室人員采用absoluteidq p400 hr kit試劑盒獨立進行樣品前處理和數(shù)據(jù)采集;
第二階段
12批次樣品的雙盲實驗,該實驗旨在提供數(shù)據(jù)說明,同一批次樣品在不同研究中心、操作人員、儀器平臺的測試結(jié)果的可重現(xiàn)性
多中心實驗室開展的研究結(jié)果表明, 各實驗室間的結(jié)果具有較好的重現(xiàn)性,氨基酸和生物胺類代謝物偏差rsd<25%.
目前靶標代謝組學(xué)的研究中,串聯(lián)四極桿質(zhì)譜是常用的技術(shù)之一。隨著高分辨質(zhì)譜技術(shù)的發(fā)展,采用高分辨質(zhì)譜同時定性定量的方式顯示出來*的優(yōu)勢。以orbitrap為代表的超高分辨質(zhì)譜在靈敏度、線性范圍、精密度等方面已能媲美串聯(lián)四極桿質(zhì)譜。
因此,基于高分辨質(zhì)譜定量技術(shù)正日益成為包括靶向代謝組學(xué)在內(nèi)的生物樣品分析的研究熱點。
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