茶堿晶體印跡聚合物

發(fā)布時(shí)間:2024-03-10
采用分子印跡的方法,以甲基丙烯酸為功能單體,雙甲基丙烯酸乙二酯為交聯(lián)劑,茶堿晶體為印跡物,采用光引發(fā)聚合的方式,制備了茶堿晶體印跡聚合物。掃描電鏡觀察顯示,聚合物表面用0.1mol/l鹽酸溶液反復(fù)洗滌除去茶堿晶體后,可以在飽和茶堿溶液中誘導(dǎo)茶堿結(jié)晶的生成;而在同樣條件下的咖啡因晶體印跡聚合物表面則沒有相應(yīng)的誘導(dǎo)結(jié)晶能力,分析結(jié)果表明,茶堿和咖啡因在咪唑取代基上的微小差異可能是導(dǎo)致兩者表現(xiàn)不同的主要原因,茶堿分子可以通過(guò)其咪唑環(huán)和相鄰嘧啶環(huán)上的羰基以氫鍵或靜電作用的方式與甲基丙烯酸的羧基產(chǎn)生分子識(shí)別所需的3點(diǎn)協(xié)同相互作用,而結(jié)構(gòu)相似的咖啡因則因其咪唑環(huán)上的取代基不同,無(wú)法滿足識(shí)別所需的基本要求。完成機(jī)構(gòu):天津大學(xué)化工學(xué)院生物化工系天津300072
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