建立了超聲波提取-高效液相色譜同時測定茶葉中甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯、溴氰菊酯、氰戊菊酯和氯菊酯農(nóng)藥殘留的方法。以10ml正己烷-丙酮（30/70,v/v）超聲提取、florisil固相萃取小柱凈化處理后,在220nm波長處,采用甲醇-水（78.5/21.5,v/v）作為流動相進行色譜分析。5種農(nóng)藥在0.5—50mg/l范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系,檢出限為0.1—0.15mg/l。分析模擬樣品,回收率為71.4%—104.4%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差小于10.0%（n=5）。完成機構(gòu)：福州大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院 福州市工業(yè)路523號,350002