不同來源茶樹油抑制lps誘導(dǎo)tnf-α釋放的體外實(shí)驗(yàn)

發(fā)布時(shí)間:2024-02-26
目的比較國(guó)產(chǎn)和進(jìn)口茶樹油(tea tree oil,tto)對(duì)脂多糖(lipopolysaccharide,lps)誘導(dǎo)炎癥的抑制作用。方法四唑鹽(mtt)比色實(shí)驗(yàn)篩選無細(xì)胞毒性作用的tto溶液濃度;各濃度tto水溶液按量效和時(shí)效關(guān)系預(yù)處理細(xì)胞后,測(cè)定lps激活raw264.7細(xì)胞分泌腫瘤壞死因子-α(tumor necrotic factor-alpha,tnf-α)的濃度,以觀察國(guó)產(chǎn)和進(jìn)口tto水溶液對(duì)lps誘導(dǎo)炎癥的抑制效果。結(jié)果濃度低于0.001%的國(guó)產(chǎn)和進(jìn)口tto溶液對(duì)細(xì)胞無毒性作用;0.000125%~0.001%進(jìn)口tto和0.00025%~0.001%國(guó)產(chǎn)tto各濃度組均能非常顯著地抑制lps誘導(dǎo)細(xì)胞釋放tnf-α;0.00025%進(jìn)口和國(guó)產(chǎn)tto分別在3h和6h內(nèi)對(duì)細(xì)胞有顯著的保護(hù)作用。結(jié)論國(guó)產(chǎn)和進(jìn)口tto對(duì)lps誘導(dǎo)的炎癥均有顯著抑制效果。完成機(jī)構(gòu):第三軍醫(yī)大學(xué)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)系分析化學(xué)教研室,重慶400038
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