小鼠ELISA試劑盒吸光度值衰減的原因及應對方法

發(fā)布時間:2024-02-20
近日的王老師在操作小鼠elisa試劑盒實驗的時候發(fā)現(xiàn)了一個問 題,于是來電到了我公司的售后部門問道:加完顯色液(購買)顯色一定時間后,再加終止液(2m h2so4,自己配制)后,立即測試其吸光度值,等過幾分鐘再測試吸光度值,發(fā)現(xiàn)兩次測得的吸光度值發(fā)生衰減。第二次均小于*次。 并且,加終止液時,從*條加到第12條后,測試發(fā)現(xiàn),吸光度值從1-12條逐級衰減。前提是這12條酶標板都是同一種產(chǎn)品,并且包被相同蛋白。
經(jīng)過我公司技術(shù)專員的一番分析解答后,王老師恍悟道:原來elisa吸光度值衰減可以這樣巧妙應對。
其實具體的原因也很簡單,有可能是顯色液的質(zhì)量不夠好。一般情況下,終止反應后od值的下降前期不是很明顯。終止后,吸光度值是會隨著時間衰減,所以一般是加完終止液后立即測,這樣比較準。再次分析12條顯示逐級遞減的原因看看是否是:
① 顯色時間調(diào)整,如果你現(xiàn)在的顯色時間是10min,那調(diào)整到30min,再加終止液,觀察上述現(xiàn)象是否出現(xiàn)。
② 終止液中加入少量甘油看下怎么樣。
建議您使用bim品牌的小鼠elisa試劑盒,顯色時間是30分鐘,終止后要求在30分鐘內(nèi)檢測,加入終止液后,在加入終止液后2到3分終內(nèi)檢測,這是od值相對比較高。擬合值能達到四個9。
ha tag標簽單克隆抗體 survivin
ha tag標簽抗體 sur1
ha tag標簽抗體 surface layer protein
her2抗體 sumo 1
her2受體抗體 substance p
her2受體抗體 substance p receptor
her2受體抗體 sulfatase 2
her2受體抗體(n端) streptomycin
her3受體抗體 streptococcus suis 2
her4抗體 stra8
heregulin α蛋白抗體 stmn2/scg10
小鼠elisa試劑盒
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