cyp1a2、cyp2e1和cyp3a4探針間的藥動學相互作用

發(fā)布時間:2024-02-20
目的研究茶堿、氯唑沙宗和氨苯砜在大鼠體內(nèi)的藥動學相互作用,以評價3藥作為cocktail探針的可行性。方法21只大鼠隨機均分成3組,分別單獨灌胃給予茶堿(30mg·kg^-1)、氯唑沙宗(50mg·kg^-0)和氨苯砜(20mg·kg^-1),用hplc測定各組大鼠的血藥濃度;經(jīng)過14d的清洗期和恢復期后,以相同的給藥劑量,3組大鼠均同時灌胃給予3個探針藥物,用hplc法同時測定大鼠體內(nèi)3個探針底物的血藥濃度,das2.0軟件計算藥動學參數(shù)。結(jié)果大鼠單獨和同時給予茶堿、氯唑沙宗和氨苯砜后,各探針的t1/2、auc、cl和cmax等藥動學參數(shù)在統(tǒng)計學上均無顯著性差異(p〉0.05)。結(jié)論茶堿、氯唑沙宗和氨苯砜在同時給藥時,彼此之間不會發(fā)生藥動學上的相互作用,可作為cocktail探針分別用于評價藥物對cyp1a2、cyp2e1和cyp3a4活性的影響。完成機構(gòu):[1]南京中醫(yī)藥大學,南京210029 [2]南京中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院,南京210029 [3]南京軍區(qū)總醫(yī)院,南京210002
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