一般大鼠elisa免疫檢測(cè)試劑盒均配以特殊儀器。為比較不同固相在某一elisa測(cè)定中的優(yōu)劣，可應(yīng)用如下的試驗(yàn)：用其他免疫學(xué)測(cè)定方法選出一個(gè)典型的陽(yáng)性標(biāo)本和陰性標(biāo)本，將它們進(jìn)行一系列稀釋后，在不同的固相載體上按預(yù)定的elisa操縱步驟進(jìn)行測(cè)定，然后比較結(jié)果。小試管還可以當(dāng)作比色杯，elisa試劑盒z后直接放入分光光度計(jì)中比色。間接包被的抗原經(jīng)固相抗體的親和層析作用，包被在固相上的抗原純度大大進(jìn)步，因此含雜質(zhì)較多的抗原也可采用捕捉包被法，試驗(yàn)的特異性、敏感性均由此得以改善，重復(fù)性亦佳。聚苯乙烯具有較強(qiáng)的吸附蛋白質(zhì)的機(jī)能，抗體或蛋白質(zhì)抗原吸附其上后仍留存原來(lái)的免疫學(xué)活性，加之它的價(jià)格低廉，所以被普遍采用。蛋白質(zhì)與聚苯乙烯固相載體是通過(guò)物理吸附結(jié)合的，靠的是蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)上的疏水基團(tuán)與固相載體表面的疏水基團(tuán)間的作用力。控制反應(yīng)前提，使各孔讀數(shù)在吸光度0.8左右。所有單個(gè)讀數(shù)與全部讀數(shù)的均數(shù)之差，應(yīng)小于10%。例如，在檢測(cè)抗dna抗體時(shí)，需用dna作為包被抗原，而普遍的固相載體一般不能直接與核酸結(jié)合。elisa板的特點(diǎn)是可以同時(shí)進(jìn)行大量標(biāo)本的檢測(cè)，并可在特制的比色計(jì)上迅速讀出結(jié)果。換言之，包被等于抗原或抗體結(jié)合到固相載體表面的過(guò)程。在哪一種載體上陽(yáng)性結(jié)果與陰性結(jié)果差別z大，這種載體就是這一elisa測(cè)定項(xiàng)目的z合適的固相載體。
elisa載體的外形主要有三種：微量滴定板、小珠和小試管。良好的elisa板應(yīng)該是吸附機(jī)能好，空缺值低，孔底透明度高，大鼠elisa免疫檢測(cè)試劑盒各板之間、統(tǒng)一板各孔之間、統(tǒng)一板各孔之間機(jī)能相近。再者，球型小珠的表面弧度更有利于吸附的抗原決定簇或抗體結(jié)合位點(diǎn)的暴露面處于反應(yīng)狀態(tài)，因此珠式elisa的反應(yīng)往往更為敏捷。igg對(duì)聚苯乙烯等固相具有較強(qiáng)的吸附力，其聯(lián)結(jié)多發(fā)生在fc段上，抗體結(jié)合點(diǎn)暴露于外，因此抗體的包被一般均采用直接吸附法。
牛β-乳球蛋白igg 人蛋白酶3(pr3ab)
牛β-乳球蛋白igg 人蛋白磷酸酶1調(diào)控/抑制因子亞基1a(ppp1r1a)
帕金蛋白igg 人蛋白磷酸酶(pp)
胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白190(n端)igg 人蛋白*磷酸酶(ptp/ptpase/cd148)
胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白1igg 人蛋白*激酶(ptk/cd115)
胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白2igg 人蛋白聚糖(pg)
胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白igg 人蛋白激酶c(pkc)
胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白igg 人蛋白激酶b(pkb)
胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白igg 人蛋白激酶a(pka)
胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白igg 人蛋白二硫化物異構(gòu)酶前體(pdi)
大鼠elisa免疫檢測(cè)試劑盒