采用16對(duì)est-ssr引物對(duì)42份茶樹品種資源進(jìn)行了分析。在這些引物中，有13對(duì)可擴(kuò)增出清晰條帶，其中10對(duì)引物具有多態(tài)性，占76．9％。各多態(tài)性引物的pic值變化范圍為0．522～0．866，平均pic值為0．730。10對(duì)多態(tài)性引物共檢測(cè)到84種等位基因型和74個(gè)等位變異，每對(duì)引物可檢測(cè)到基因型和等位基因數(shù)分別為4—12和3～10種。42份供試材料間遺傳距離為0．074～0．667，平均遺傳距離為0．363，說明本實(shí)驗(yàn)所測(cè)試的材料具有較廣的遺傳變異。在相似系數(shù)為0．55的水平可將這些材料聚為3類，多數(shù)材料包含在第一類中。本研究表明，利用est-ssr標(biāo)記進(jìn)行茶樹資源評(píng)價(jià)是有效的。完成機(jī)構(gòu)：[1]浙江大學(xué)原子核農(nóng)業(yè)科學(xué)研究所,杭州310029 [2]杭州市農(nóng)業(yè)科學(xué)院,杭州310024