應用pda培養(yǎng)基培養(yǎng)出茶炭疽病的疑似病原菌，采用電腦可視顯微鏡初步鑒定該病原菌為茶炭疽病，以此菌體為模板．并根據(jù)炭疽病原28srrna基因間隔區(qū)核苷酸序列設計出一對特異性引物，優(yōu)化反應條件，對pcr擴增的目的片段核苷酸序列進行測定與分析。結(jié)果表明常德東山峰茶區(qū)茶炭疽病病菌28s rrna核苷酸序列與炭疽株系基因組相應區(qū)段核苷酸相似率接近100％。從而初步建立了茶炭疽病的pcr檢測方法。完成機構(gòu)：[1]湖南省茶葉研究所,長沙410125 [2]華南農(nóng)業(yè)大學植病系,廣州510642