表沒(méi)食子兒茶素沒(méi)食子酸酯對(duì)肝癌細(xì)胞端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶和c—myc基因表達(dá)的調(diào)控作用

發(fā)布時(shí)間：2023-12-12

目的探討表沒(méi)食子兒茶索沒(méi)食子酸酯(egcg)作用肝癌細(xì)胞時(shí)端粒酶活性的變化、端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(tert)及c—myc基因表達(dá)的改變，以探討egcg對(duì)肝癌細(xì)胞端粒酶活性的調(diào)控機(jī)制。方法用聚合酶鏈反應(yīng)-免疫酶聯(lián)吸附試驗(yàn)(pcr—elisa)測(cè)定肝癌細(xì)胞端粒酶活性，逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(rt—pcr)檢測(cè)肝癌細(xì)胞中人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(htert)和c-myc mrna表達(dá)。結(jié)果在一定時(shí)間、一定劑量范圍內(nèi)，egcg能抑制肝癌細(xì)胞端粒酶活性，隨著濃度的增加和時(shí)間的延長(zhǎng)，端粒酶活性逐漸下調(diào)；尤其當(dāng)egcg濃度超過(guò)50mg／l或作用時(shí)間超過(guò)36h時(shí)，端粒酶活性下調(diào)更明顯，與對(duì)照組比較差異用統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0．01)；egcg能抑制肝癌細(xì)胞htret mrna的表達(dá)，其下降趨勢(shì)與端粒酶活性下降趨勢(shì)基本一致，且下調(diào)幅度較端粒酶活性下降更明顯，兩者呈正相關(guān)(r=0．931，p<0．01)；而egcg對(duì)肝癌細(xì)胞c—myc mrna表達(dá)的抑制率比htret mrna表達(dá)的抑制率更高，并且c—myc mrna表達(dá)先受到抑制，與htret mrna表達(dá)的抑制相關(guān)明顯(r=0．907，p<0．01)。結(jié)論egcg對(duì)c—myc的抑制作用可能導(dǎo)致htert mrna的抑制并進(jìn)一步下調(diào)端粒酶活性。完成機(jī)構(gòu)：武漢大學(xué)中南醫(yī)院普通外科,430071