芳基重氮酯毒性大、易爆炸?看微通道反應(yīng)器如何安全保駕護(hù)航

發(fā)布時間:2025-04-13
連續(xù)流光化學(xué)反應(yīng)器在芳基重氮酯參與的環(huán)丙烷化反應(yīng)中的應(yīng)用
研究背景
芳基重氮酯在有機(jī)合成領(lǐng)域中應(yīng)用廣泛,特別是與雜環(huán)進(jìn)行環(huán)丙烷化反應(yīng),能夠得到重要的藥物中間體(圖1)。芳基重氮酯在學(xué)術(shù)研究中也具有很高的價值,但由于其毒性和爆炸性,在工業(yè)化中的應(yīng)用受限。
圖1. 衍生自環(huán)丙烷化雜環(huán)的醫(yī)藥中間體和藥物
化學(xué)工藝的發(fā)展受安全性、工藝穩(wěn)定性、成本和環(huán)境等因素驅(qū)動。
連續(xù)流微通道反應(yīng)器可以有效解決芳基重氮酯在工業(yè)應(yīng)用中的安全性問題。它的明顯優(yōu)勢包括,
其更大的比表面積,能夠提供更好的傳質(zhì)換熱效果;
持液體積大大減少,能夠有效降低重氮化合物爆炸產(chǎn)生的危害性;
在背壓條件下可便捷的處理重氮類化合物參與的析氣反應(yīng)。
可見光作為一種清潔、無污染的能源在成本、原子效率和可持續(xù)性等方面于連續(xù)流反應(yīng)器相結(jié)合??捎糜谠诃h(huán)境條件下為化學(xué)反應(yīng)提供動力。連續(xù)流光化學(xué)反應(yīng)器可解決由于透射光與路徑長度的對數(shù)相關(guān)性(比爾-蘭伯特定律)導(dǎo)致光化學(xué)間歇反應(yīng)的放大效應(yīng)問題。
近期,德國雷根斯堡大學(xué)joshua p. barham教授等人在前人研究的基礎(chǔ)上,通過使用康寧連續(xù)流光化學(xué)反應(yīng)器afr-lab photo,對芳基重氮酯與雜環(huán)的反應(yīng)進(jìn)行了深入研究(圖2,圖3),該文章發(fā)表在green chemistry上。
研究過程
一.釜式工藝條件探討與光催化確認(rèn)
作者首先在釜式條件的基礎(chǔ)上對反應(yīng)溫度、停留時間、光強(qiáng)度、反應(yīng)濃度、溶劑等條件進(jìn)行了考察(表1)。研究中,作者發(fā)現(xiàn)碳酸二甲酯(dmc)能夠有效提升反應(yīng)的選擇性和收率,且避免使用毒性大、易揮發(fā)、對環(huán)境有害等缺點(diǎn)的二氯乙烷(dce)。
此外,作者通過對照實(shí)驗(yàn),驗(yàn)證了該反應(yīng)只有在光催化條件下才能夠發(fā)生反應(yīng)。
圖2. a:釜式條件下進(jìn)行的可見光參與的光化學(xué)環(huán)丙烷化;b:續(xù)流條件下不飽和碳進(jìn)行的光化學(xué)環(huán)丙烷化;c:連續(xù)流條件下雜環(huán)的光化學(xué)環(huán)丙烷化
圖3. 光化學(xué)反應(yīng)器實(shí)驗(yàn)裝置的整體布局
表1. 初始單因素篩選實(shí)驗(yàn)
二. doe工藝條件設(shè)計
接著,作者利用doe實(shí)驗(yàn)方法對光強(qiáng)、反應(yīng)底物當(dāng)量、反應(yīng)停留時間等因素進(jìn)行了考察,為了研究單因子的顯著(α=0.05)效應(yīng)以及多因子相互作用對反應(yīng)的可能存在,采用了“兩水平全因子”設(shè)計,設(shè)計包括了8個實(shí)驗(yàn)和幾個驗(yàn)證誤差的中心點(diǎn)。
三. 工藝條件篩選
得益于連續(xù)流反應(yīng)器快速篩選的能力,僅用了兩個下午的時間就完成了全部doe條件的篩選(圖4)。
圖4. 針對反應(yīng)轉(zhuǎn)化率、收率、選擇性、產(chǎn)能的doe條件篩選
表2. doe模型結(jié)果確認(rèn)
從doe的結(jié)果分析可以看出,四種應(yīng)變量都不受多因子相互作用的影響。轉(zhuǎn)化率僅受兩個因素的影響,總流速和光強(qiáng)。正如預(yù)期的那樣,流速越大,停留時間越短,則轉(zhuǎn)化率下降;而光強(qiáng)越強(qiáng),則轉(zhuǎn)化率更高。作者進(jìn)而以反應(yīng)選擇性為*高優(yōu)先級,選擇*佳實(shí)驗(yàn)條件,進(jìn)行了模型結(jié)果的確認(rèn)(表2)。
四. *佳工藝條件下克級放大
隨后,作者在此實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上對反應(yīng)液濃度進(jìn)行了提高,對比了釜式和連續(xù)流條件下的*佳結(jié)果,并進(jìn)行了克級的放大,產(chǎn)能由原來的0.61 g/h提升至1.34 g/h,運(yùn)行了7.4 h獲得了9.9 g的產(chǎn)物(圖5),由圖中可以明顯看出,連續(xù)流與釜式相比,效率大幅度提高,由于連續(xù)流反應(yīng)器持液體積更小,相比釜式而言安全風(fēng)險更低。
圖5. 釜式反應(yīng)與連續(xù)流反應(yīng)的結(jié)果對比
五. 底物拓展性研究
最后,作者以該模板反應(yīng)為基礎(chǔ)對不同底物進(jìn)行了反應(yīng)適用性擴(kuò)展,其對大部分底物均有良好的反應(yīng)轉(zhuǎn)化率和選擇性。此連續(xù)流光化學(xué)催化方法每小時能成功地提供數(shù)百毫克的產(chǎn)物,作為高度官能團(tuán)化的中間體,可以用于進(jìn)一步的合成。
總結(jié)
研究者報告了一種光催化連續(xù)流方法,以雜化化合物和芳基重氮化合物為原料,高選擇性、高轉(zhuǎn)化率的制備環(huán)丙烷類化合物;
重氮化合物的爆炸性及其在反應(yīng)中氮?dú)忉尫庞嘘P(guān)的危害性可以通過微通道模塊的背壓和較小的持液體積來安全控制;
反應(yīng)器系統(tǒng)的穩(wěn)健性允許通過doe快速篩選反應(yīng)條件,并確定了對反應(yīng)選擇性和產(chǎn)率提高的關(guān)鍵因素;
該反應(yīng)適用各種雜環(huán)化合物和芳基重氮酯的反應(yīng),使用碳酸二甲酯作為一種無毒、可生物降解的綠色溶劑可以容易地將反應(yīng)放大到克/小時的產(chǎn)能。
參考文獻(xiàn):green chem., 2021,23, 6366-6372
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