elisa方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。除了盒子本身質(zhì)量外，操作中很多因素都影響試驗的正常結(jié)果。*常出現(xiàn)的問題是顯色淡，靈敏度偏低、重復(fù)性不佳、假陽性結(jié)果和假陰性結(jié)果，不管出現(xiàn)什么樣的結(jié)果，不但浪費(fèi)客戶的金錢、樣本、精力，更重要的是對臨床做出了危險判斷。在這里我們分析elisa試驗非正常檢測結(jié)果產(chǎn)生的常見原因，并探討其解決辦法，以提高檢測質(zhì)量。
1. 標(biāo)本的采集與保存
當(dāng)標(biāo)本采集保存不當(dāng)產(chǎn)生溶血時，紅細(xì)胞中的血紅蛋白釋放到血清中，血紅蛋白具有過氧化物酶的性質(zhì)，其通過吸附或“pp效應(yīng)”
(蛋白質(zhì)間相互吸附的現(xiàn)象)結(jié)合后，可催化、b液顯色而造成假陽性標(biāo)本采集保存不當(dāng)致細(xì)菌污染，菌體中可能含有內(nèi)源性hrp，會產(chǎn)生假陽性反應(yīng);標(biāo)本在冰箱中保存時間過長導(dǎo)致血清igg聚合，易使間接法的試驗本底加深。因此，標(biāo)本宜在新鮮時檢測。
反復(fù)凍融血清會使抗體效價跌落，所以測抗體的血清標(biāo)本如需保存做多次檢測，宜少里分裝凍存。
2.加樣
如果elisa試驗樣品稀釋液少加或血清多加，都會引起本底增高。對于間接法來說，受上述兩個因索影響更大。因為血清中受檢的特異性igg只占igg中的一小部分。igg的吸附性很強(qiáng)，非特異性igg可直接吸附到固相載體上，有時也可吸附到包被抗原的夫面。這些非特異性的igg均可以和酶標(biāo)二抗發(fā)生反應(yīng)而造成較高陰性本底或假陽性。如果加入的血清過多，高于規(guī)定的稀釋倍數(shù)，極易造成高值陰性。反之，造成假陰性。