“咻”的一下！5分鐘拿到想要的cdna！
常見的gdna消化去除通常在正式反轉(zhuǎn)錄步驟之前，加入gdna消化去除組分后，需在特定溫度下反應一段時間，反應冷卻后再加入相關的反轉(zhuǎn)錄組分進行反轉(zhuǎn)錄，步驟多且耗時通常在半小時左右。
小翌今天給大家?guī)硪豢羁焖俜崔D(zhuǎn)錄預混液，gdna去除和反轉(zhuǎn)錄一步完成，且只要5分鐘，“咻”的一下，就可拿到想要的cdna啦！
在檢測基因表達水平時，rna樣品中的基因組dna(gdna)殘留是一個潛在的風險。gdna可能會與目的rna共同擴增，從而產(chǎn)生假陽性的現(xiàn)象，例如ct值偏小、ct值波動以及熔解曲線雙峰。
▲ct值偏小/ct值波動
如何避免rna中殘留的gdna帶來的干擾呢？通常情況下，我們可以選用帶gdna去除的rna提取試劑獲取高質(zhì)量的rna或是針對提取的rna在反轉(zhuǎn)錄時進行g(shù)dna消化去除處理。
產(chǎn)品名稱hifair®advancefast one-step rt-gdna digestion supermix for qpcr
產(chǎn)品特點一步完成：一步完成gdna去除和反轉(zhuǎn)錄；快速反應：消化&反轉(zhuǎn)僅需5分鐘；高效合成：可保證100 pg rna反轉(zhuǎn)錄；產(chǎn)物穩(wěn)定：cdna產(chǎn)物可長久穩(wěn)定保存。
產(chǎn)品性能反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)量高
圖. 以人293t細胞rna為模板，分別檢測三種基因。品牌a、品牌b、品牌c均為一步gdna去除&反轉(zhuǎn)錄試劑。測試結(jié)果顯示，在1 μg和10 ng total rna 投入下，11151es反轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)量均優(yōu)于其他品牌，ct值更小。(配套測試用熒光定量試劑為11184es)
圖. 以擬南芥rna為模板，品牌a、品牌b、品牌c均為一步gdna去除&反轉(zhuǎn)錄試劑。測試結(jié)果顯示，在1 μg和10 ng total rna 投入下，11151es反轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)量均優(yōu)于其他品牌，ct值更小。(配套測試用熒光定量試劑為11184es)
優(yōu)異的靈敏度
圖. 以人293t細胞rna為模板，擴增30%gc、50%gc、60%gc和70%gc的基因。分別投入100 pg、1 ng、10 ng、100 ng、1 μg的total rna進行反轉(zhuǎn)錄并進行熒光定量檢測。結(jié)果顯示，11151es可滿足100 pg-1 μg rna的反轉(zhuǎn)錄。(配套測試用熒光定量試劑為11184es)
cdna產(chǎn)物穩(wěn)定性好
圖.以人293t細胞rna為模板進行反轉(zhuǎn)錄，將獲得的cdna產(chǎn)物進行反復凍融，分別凍融10次、20次、30次。測試結(jié)果顯示11151es反轉(zhuǎn)錄得到的cdna產(chǎn)物在30次反復凍融處理后，仍保持高度的穩(wěn)定性，ct值差異不大。(配套測試用熒光定量試劑為11184es)
圖. 以人293t細胞rna為模板進行反轉(zhuǎn)錄，將獲得的cdna產(chǎn)物在-20℃、4℃、25℃和37℃的溫度條件下放置7天。測試結(jié)果顯示11151es反轉(zhuǎn)錄得到的cdna產(chǎn)物在不同溫度下存儲7天，仍保持高度的穩(wěn)定性，ct值差異不大。(配套測試用熒光定量試劑為11184es)
試劑盒穩(wěn)定性好
圖. 以人293t細胞rna為模板，將分別在-20℃、4℃和37℃的溫度條件下放置3天和7天的試劑盒進行反轉(zhuǎn)錄。測試結(jié)果顯示不同溫度不同時間放置下的11151es反轉(zhuǎn)錄結(jié)果差異不大，試劑盒具有良好的穩(wěn)定性。(配套測試用熒光定量試劑為11184es)
新品上市-反饋有獎使用翌圣本款新品進行測試，按要求提交實驗結(jié)果，即可參與活動！按照要求填寫反饋內(nèi)容的即可獲得計時器一個！另外，針對其中小伙伴們數(shù)據(jù)詳盡的細心反饋，額外再加送低溫金屬冰盒一個。
提交時間：10月8日-11月8日結(jié)果公布：翌圣工作人員將在收到反饋后的3個工作日內(nèi)，通過郵件聯(lián)系獲獎者，并通過當?shù)貥I(yè)務員送達禮品。
反饋方式
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