在柴油機等排放的nox 的凈化技術(shù)—尿素 scr(selective catalytic reduction)中，高濃度尿素溶液被作為還原劑使用。 jis k2247 對上述技術(shù)中用到的尿素溶液的質(zhì)量要求以及各項目的試驗方法作出了規(guī)定。其中，鉀(k)和鈉(na)的允許值為0.5 mg/kg ，測定方法為火焰原子吸收分光光度法。
在進行原子吸收測定時，k和na的測定波長為766.5 nm和589.0nm，均在可見光區(qū)域，如果采用氘燈校正法，無法實現(xiàn)背景校正；如果采用自吸校正法，對空心陰極燈的損耗大，成本較高，且容易校正過度。日立偏振塞曼原子吸收分光光度計za3000系列，采用日立技術(shù)，在火焰法上也實現(xiàn)了偏振塞曼背景校正，偏振塞曼校正法適用于全波長任何元素的分析，可獲得更穩(wěn)定的基線和高可靠性的分析數(shù)據(jù)。
下面就讓我們使用日立偏振塞曼原子吸收分光光度計za3000，通過火焰法分析32%尿素溶液中的鉀和鈉元素。
ø樣品前處理
jisk2247-2規(guī)定樣品前處理方法：使用加熱板對裝入石英燒杯的樣本進行加熱、干燥后，放入馬弗爐，從350℃升溫至700℃，升溫時間2小時。之后700℃保溫30分鐘。冷卻后加入5ml硝酸、20ml超純水并加熱，靜置冷卻后配制為總量100ml的溶液。將100g超純水進行同樣的處理，作為空白溶液。
ø實驗結(jié)果
實驗結(jié)果可見，k和na標準品在0.00 mg/l～0.06 mg/l濃度范圍內(nèi) r2>0.999， 線性關(guān)系良好。在該尿素樣品中，未檢測到k和na，分別進行加標回收率測試，k的回收率為106.7%，na的回收率為103.3%，結(jié)果準確可靠。