兔脂蛋白α（lp-α）酶聯(lián)免疫分析試劑盒樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇edta或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用pbs（ph7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到
100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的pbs，ph7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的pbs（ph7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含nan3的樣品，因nan3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（hrp）活性。
百萬(wàn)堿基級(jí)細(xì)菌（g+）dnaout（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
百萬(wàn)堿基級(jí)細(xì)菌（g-）dnaout（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
大提柱式土壤dnaout
大提柱式細(xì)菌dnaout
大提柱式細(xì)菌dnaout（含溶菌酶）
分枝桿菌dnaout
土壤dnaout
細(xì)菌dnaout（250次）
細(xì)菌dnaout（50次）
一步式細(xì)菌dnaout
柱式分枝桿菌dnaout
柱式水樣dnaout
柱式土壤dnaout
柱式微生物基因組dnaout
柱式細(xì)菌dnaout（50次）
病毒dna提取
96孔板病毒dnaout(離心法)（1次）
96孔板病毒dnaout(離心法)（5次）
96孔板病毒dnaout(真空法)（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
m13噬菌體單鏈基因組dnaout（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
λ噬菌體dnaout（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
一管式病毒dna-rnaout
一管式病毒dnaout（200次）
一管式病毒dnaout（50次）
柱式病毒dnaout
經(jīng)典法質(zhì)粒dna提取
96孔板質(zhì)粒dnaout(離心法)
96孔板質(zhì)粒dnaout(真空法)（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）