實(shí)驗(yàn)一：大腸桿菌dh5α和bl21感受態(tài)細(xì)胞的制備
【實(shí)驗(yàn)步驟】
1 從lb平板上挑取新活化的大腸桿菌dh5α單菌落，接種到5ml lb培養(yǎng)基中，37℃振蕩培養(yǎng)過夜。
2 取1ml培養(yǎng)物接種到100ml lb培養(yǎng)基（250ml三角瓶）中，37℃振蕩培養(yǎng)2~3h。 3 將菌液轉(zhuǎn)移到50ml離心管（2管）中，冰上放置15min。 4 4℃ 4000 rpm 離心5min，棄去上清液，倒置使培養(yǎng)液流盡。
5 用20 ml 冷cacl2溶液懸浮菌體沉淀合并成一管，在4℃ 4000 rpm 離心5min，棄去上清液。
6 用10 ml 冷cacl2溶液懸浮菌體沉淀，冰浴30min。
7 4℃ 4000 rpm 離心5min，棄去上清液，用2 ml的冷cacl2溶液懸浮。 8 分裝到數(shù)個(gè)ep管中，每管200 ul，冷凍保存?zhèn)溆谩?br>實(shí)驗(yàn)二：目的基因質(zhì)粒（t-sod或t-il218）
和表達(dá)載體質(zhì)粒（pet32或pet30）的轉(zhuǎn)化及大量提取
【實(shí)驗(yàn)步驟】
一、載體的轉(zhuǎn)化（無菌條件，冰上進(jìn)行） 1、取200 ul 新鮮制備的感受態(tài)細(xì)胞，分別加入質(zhì)粒dna 2 ul（pet32a，il-18），混勻，冰上放置30min。
2、將ep管放到42℃ 保溫90s，冰浴 2min。
3、加入800ul lb液體培養(yǎng)基，37℃慢搖復(fù)蘇1 h。
4、將100 ul 的復(fù)蘇細(xì)胞涂布在含有amp（100mg/ml）的lb培養(yǎng)皿中，正置平皿30min（使菌液被培養(yǎng)基吸收）。
5、倒置平皿37℃培養(yǎng)16 h，出現(xiàn)菌落。 二、質(zhì)粒的提取
1 挑取單菌落接種于100 ml 加入50ul amp 的lb液體培養(yǎng)基中，振蕩培養(yǎng)過夜。
2 過夜培養(yǎng)的菌液加入1.5 ml的小指管（20個(gè)每組）中，每次1 ml，4℃，12000 rpm，離心1min，4次，棄上清。
3 加入150ul溶液ⅰ懸浮細(xì)胞，漩渦振蕩，室溫靜置10min。
4 加入350ul溶液ⅱ（新鮮配制），輕微顛倒混勻20次，冰浴5min。（不能再劇烈震蕩） 5 加入300ul溶液ⅲ（冰上預(yù)冷），顛倒混勻20次，不能劇烈震蕩，冰浴10min。 6 4℃，12000 rpm，離心10 min，取上清轉(zhuǎn)移至另一離心管中。 7 向上清中加入0.6倍異丙醇，輕輕混勻，室溫靜置20 min。
8 4℃，12000 rpm，離心10 min，棄上清，倒扣于吸水紙上，吸凈液體。
9 用1ml 70%乙醇洗滌質(zhì)粒dna沉淀2次，每次4℃，12000 rpm，離心3min，吸去上清。 10 55℃烘干至無酒精，加入20ul te，所有集成一管后加入rnase 1~2ul，37℃消化1~2h，-20℃保存。
11 電泳分析。制膠：0.14g瓊脂糖，20ml 1×tbe緩沖液，溶解后倒入制膠板，放入梳子，冷卻凝固待用。點(diǎn)樣：6ul質(zhì)粒+1ul上樣緩沖液。電壓：180v，電泳至藍(lán)色帶距離點(diǎn)樣孔3cm
實(shí)驗(yàn)三 目的基因質(zhì)粒和表達(dá)載體質(zhì)粒的酶切及其產(chǎn)物的分離純化
【實(shí)驗(yàn)步驟】
1 酶切
酶切體系
試劑 小量酶切 大量酶切
滅菌水 5ul —
質(zhì)粒 10ul 88ul
ecorⅰ 0.5ul 1ul
hindⅲ 0.5ul 1ul
10×tango buffer 4ul 10ul
終體積 20ul 100ul
按以上酶切體系加入0.5 ml ep管中，37℃放置3h，電泳回收片段。 （點(diǎn)樣：酶切體系100ul+上樣緩沖液20ul。）
2 酶切產(chǎn)物的回收
1) 將單一的目的dna條帶從瓊脂糖凝膠中切下（盡量切除多余部分放入干凈的離心管中，
稱取重量。
2) 向膠塊中加入3倍體積溶膠液（如果凝膠重為0.1g，其體積可視為100ul，則加入300ul
溶膠液），50-55℃水浴放置10min，期間不斷溫和地上下翻轉(zhuǎn)離心管，以確保膠塊充分溶解。
注意：溶膠時(shí)，如果溶膠液變?yōu)榧t色（正常情況下為淡黃色），可向含有dna的膠溶液中加10-30ul 3n醋酸鈉（ph5.2）將溶液調(diào)為淡黃色，否則將會(huì)影響dna與吸附柱的結(jié)合，影響回收效果。
3) 將上一步所得的溶液加入一個(gè)吸附柱中（吸附柱放入收集管中），13，000rpm 離心
30-60s，倒掉收集管中的廢液，將吸附柱重新放入收集管中。
注意：膠塊*溶解后將膠溶液溫度降至室溫再上柱，因?yàn)槲街谳^高溫度時(shí)結(jié)合dna的能力較弱。
4) 向吸附柱中加入700ul漂洗液（使用前請(qǐng)先檢查是否已加入無水乙醇），13，000rpm 離
心30-60s，倒掉廢液，將吸附柱重新放入收集管中。
5) 向吸附柱中加入500ul漂洗液，13，000rpm 離心30-60s，倒掉廢液。
6) 將離心吸附柱放回收集管中，13，000rpm 離心2min，盡量出去漂洗液，將吸附柱開蓋
于室溫1-2min，*晾干，防止殘留的漂洗液影響下一步的實(shí)驗(yàn)。
7) 將吸附柱放到一個(gè)干凈的離心管中，向吸附膜中間位置懸空滴加適量65-70℃預(yù)熱的洗
脫液，室溫放置2min。13，000rpm 離心2min收集dna溶液。 8) dna產(chǎn)物-20℃保存。
完畢后電泳檢測回收與純化效果：dna回收純化后，電泳檢測應(yīng)為單一的一條帶，如果切膠過程中不慎帶上染帶，回收后電泳結(jié)果可能會(huì)出現(xiàn)兩條以上的帶，這時(shí)應(yīng)重復(fù)上述方法進(jìn)行回收與純化。
實(shí)驗(yàn)四 目的基因與表達(dá)載體的重組及重組子的篩選與鑒定
【實(shí)驗(yàn)步驟】
1載體與目的基因的連接
1) 在一1.5ml ep管中加入2ul酶切后的載體dna與6ul目的dna片段。 2) 添加1ul的10×buffer以及1ul的t4dna連接酶，總體積10ul。 3) 16℃水浴條件下保溫過夜連接。 2感受態(tài)細(xì)胞與連接產(chǎn)物的轉(zhuǎn)化 1) 取感受態(tài)細(xì)胞bl21（實(shí)驗(yàn)一制備） 200ul，加入6ul連接產(chǎn)物，輕輕用槍吹打混勻（不
可震蕩）。 2) 冰浴30min。
3) 熱激：42℃保溫90s，冰浴2min。
4) 加入800ul lb培養(yǎng)基，37℃慢慢復(fù)蘇30min。
5) 將復(fù)蘇菌液4000r/min離心1min，先吸去800μl上清，再將細(xì)胞吹散成細(xì)胞懸液，取
50μl細(xì)胞懸液直接涂布在含氨芐*（amp）100ug/ml、x-gal和iptg的lb選擇平板上。
6) 將平板正向放置30min左右至液體被吸收，倒置平板37℃培養(yǎng)16—20h出現(xiàn)菌落，其
中白色為重組質(zhì)粒。
3 重組子的鑒定（藍(lán)白斑篩選，小提質(zhì)粒比大小和酶切分析）
1）將白色單菌落接入3ml 含抗生素（amp）的lb液體培養(yǎng)基中，37℃振蕩培養(yǎng)過夜。 2）按實(shí)驗(yàn)二的方法提取質(zhì)粒dna，20ul rte溶解dna沉淀。 3）雙酶切質(zhì)粒dna 20ul 體系，方法同上。
4）1%瓊脂糖凝膠電泳檢測重組質(zhì)粒和它的酶切產(chǎn)物。
（酶切鑒定重組子可見重組成功的重組子有兩個(gè)條帶：一為切為線性的pet32a質(zhì)粒條帶，一為目的基因條帶。）
實(shí)驗(yàn)五 目的基因在大腸桿菌中的誘導(dǎo)表達(dá)及表達(dá)產(chǎn)物的sds-page分析
實(shí)驗(yàn)i 、外源基因在大腸桿菌中的誘導(dǎo)表達(dá)
【實(shí)驗(yàn)步驟】
1. 分別挑取白斑菌落（重組菌株）、藍(lán)斑菌落（非重組菌株）于5ml 含amp的lb液體培養(yǎng)基中，37℃，190r/min振蕩培養(yǎng)過夜(注意取菌株要在超靜工作臺(tái)上操作，一定注意無菌)。 2.分別取過夜培養(yǎng)菌1ml接種到5ml含amp的lb液體培養(yǎng)基中（藍(lán)，白斑各3管，作好標(biāo)記），于37℃搖床培養(yǎng)4h左右，達(dá)到1個(gè)od值。
3.因?yàn)檎T導(dǎo)劑iptg的量,誘導(dǎo)條件,誘導(dǎo)時(shí)間，培養(yǎng)基成分都可影響誘導(dǎo)表達(dá)，所以可按如下6組設(shè)計(jì)培養(yǎng)
搖瓶時(shí)間（t/h） iptg/ul 溫度t/℃ 樣液
5 7 32 白
5 7 37 白
5 7 42 白
5 7 32 藍(lán)
5 7 37 藍(lán)
5 7 42 藍(lán)
4.分別取 6支試管按上述表格控制條件,搖瓶培養(yǎng)5h。
5. 取1ml搖瓶后菌液于離心管，共6支，4℃低溫離心，12000 r/min，5 min，收獲菌體，棄上清，取沉淀（菌體可放-20℃存放備用）。
6.向每支試管沉淀均加入200μl te液，將細(xì)胞懸浮。
7. 每管加入200μl 2 x sds buffer。開水煮沸5min，再冰浴2min，4℃,12000 r/min，5 min，取上清液做凝膠電泳。
8.觀測結(jié)果及分析（實(shí)驗(yàn)ⅱ）
實(shí)驗(yàn)ⅱ sds-page檢測表達(dá)蛋白
【實(shí)驗(yàn)步驟】
1． 配制分離膠
分離膠配方
雙蒸水 分離膠緩沖液 30%膠貯液 10%sds temed 10%ap
6.7ml 5ml 8ml 200μl 15μl 150μl
①按要求裝好膠板 ②按比例調(diào)好分離膠，混勻后加入兩玻璃夾縫中，到上口約2cm處，并小心在膠面上加入 1cm 蒸餾水，約 40 min，等膠自然凝聚后傾斜倒，出蒸餾水，并在兩玻璃板夾縫中水平插入 1.5 mm 的梳子(在膠面上加入蒸餾水稱水封，其目的是保持膠面平整和防止空氣進(jìn)入，影響凝膠)。
2.按配方配制好濃縮膠
濃縮膠配方 雙蒸水
濃縮膠緩沖
液 膠貯液 10%sds temed 10%ap 6.1ml 2.5ml 1.3ml 100μl 15μl 75μl
混勻后加入到分離膠上，并沒過梳子，待凝固后小心撥出梳子。
3．樣品制備
菌體樣品與 2×上樣緩沖液 l:1 混勻，并在 100??c 沸水浴中保溫 3-5 min，取出待用。
4.點(diǎn)樣，電泳：開始電泳后，先恒壓80v，樣品進(jìn)入分離膠后恒壓120v，至電泳帶跑到前沿后停止電泳。
5.固定、染色、脫色：電泳完畢，將膠板從電泳槽中取出，小心從玻璃板上取下凝膠，將凝膠浸泡于染色液中染色30min左右，zui后加脫色液放到脫色搖床上脫色至區(qū)帶清晰為止。