目的建立乳鼠心肌細(xì)胞缺氧/復(fù)氧（a/r）損傷模型,探討表沒(méi)食子兒茶素沒(méi)食子酸酯（egcg）對(duì)心肌細(xì)胞缺氧/復(fù)氧損傷的保護(hù)作用及相關(guān)機(jī)制。方法分離培養(yǎng)sd乳鼠心肌細(xì)胞,心肌細(xì)胞在培養(yǎng)48h后隨機(jī)分為3組（每次取18只乳鼠,每組實(shí)驗(yàn)重復(fù)6次）：正常對(duì)照組、a/r組、egcg預(yù)處理組（egcg＋a/r組）。采用mtt比色法測(cè)定各組心肌細(xì)胞存活率,比色法測(cè)定培養(yǎng)液中乳酸脫氫酶（ldh）的含量,黃嘌呤氧化酶法測(cè)定各組心肌細(xì)胞內(nèi)超氧化物歧化酶（sod）的含量,硫代巴比妥酸法測(cè)定各組心肌細(xì)胞內(nèi)丙二醛（mda）的含量,流式細(xì)胞分析儀檢測(cè)各組心肌細(xì)胞內(nèi)活性氧（ros）的含量。結(jié)果與對(duì)照組比較,a/r組心肌細(xì)胞存活率、細(xì)胞內(nèi)sod含量均明顯降低（均p〈0.01）,而心肌細(xì)胞內(nèi)mda、ros以及細(xì)胞釋放的ldh均明顯增加（均p〈0.01）。與a/r組比較,egcg＋a/r組心肌細(xì)胞存活率、細(xì)胞內(nèi)sod含量均明顯增加（均p〈0.01）,同時(shí)心肌細(xì)胞內(nèi)mda、ros及細(xì)胞釋放的ldh均明顯降低（均p〈0.01）。結(jié)論egcg預(yù)處理可減輕心肌細(xì)胞a/r損傷,其機(jī)制可能為egcg增加了細(xì)胞的內(nèi)源性抗氧化劑活性,降低心肌細(xì)胞a/r后氧自由基的生成。完成機(jī)構(gòu)：[1]南昌大學(xué)研究生院醫(yī)學(xué)部2006級(jí),南昌330006 [2]南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院胸外科,南昌330006 [3]南昌大學(xué)醫(yī)學(xué)院藥理教研室,南昌330006