血漿、尿液、唾液和細(xì)胞的收集和處理方法

發(fā)布時(shí)間:2024-07-30
上??撇┤鹕锟萍加邢薰靖嬷濉⒀獫{、尿液、唾液和細(xì)胞的收集和處理方法:
1. 血清:用無(wú)菌管收集,室溫血液天然凝聚10-20分鐘,2-8℃條件離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)堆積,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求挑選edta、檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,2-8℃條件離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有堆積構(gòu)成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無(wú)菌管收集,2-8℃條件離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有堆積構(gòu)成,應(yīng)再次離心。
4. 唾液:用無(wú)菌管收集,2-8℃條件離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有堆積構(gòu)成,應(yīng)再次離心。
培育的細(xì)胞
1.動(dòng)物細(xì)胞:用ph7.2-7.4的pbs稀釋細(xì)胞懸液,使細(xì)胞濃度到達(dá)100萬(wàn)/ml左右。經(jīng)過(guò)重復(fù)凍融(假如重復(fù)凍融,破碎效果欠好,就選用超聲波破碎),以使細(xì)胞損壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。2-8℃條件離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有堆積構(gòu)成,應(yīng)再次離心。
2.植物細(xì)胞:用ph7.2-7.4的pbs稀釋細(xì)胞懸液,使細(xì)胞濃度到達(dá)100萬(wàn)/ml左右,置于冰盒上,用超聲破碎儀,設(shè)置破碎2s,冷卻30s的方法,充分破碎細(xì)胞,以使細(xì)胞損壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。2-8℃條件離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有堆積構(gòu)成,應(yīng)再次離心。
組織的細(xì)胞
1.切割標(biāo)本后,稱取1g組織,參加9g的ph7.2-7.4左右的pbs,用手藝或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。2-8℃條件離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分),去除上清,再用ph7.2-7.4左右的pbs小心洗刷堆積的細(xì)胞三遍。再用上述的細(xì)胞破碎方法破碎細(xì)胞。
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