1.測定主要方法
重鉻酸鉀法cod測定
庫侖法cod測定
催化快速法cod測定
節(jié)能加熱法cod測定
比色法cod速測
2.測定步驟
一、重鉻酸鉀法測定cod原理
在強酸性溶液中，準確加入過量的重鉻酸鉀標準溶液，加熱回流，將水樣中還原性物質(zhì)（主要是有機物）氧化，過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑，用硫酸亞鐵銨標準溶液回滴，根據(jù)所消耗的重鉻酸鉀標準溶液量計算化學需氧量。
cr2o7+14h+6e 2cr+7h2o （水樣的氧化）
cr2o7+14h+6fe 2cr+6fe+7h2o （滴定）
fe+ 試亞鐵靈（指示劑）→ 紅褐色（終點）
二、器材
1．250ml全玻璃回流裝置；
2．四聯(lián)可調(diào)電爐；
3．25或50ml酸式滴定管、錐形瓶、移液管、容量瓶等。
三、試劑
1．重鉻酸鉀標準溶液（c=0．2500mo1/l）：稱取預先在120℃烘干2h的基準或純重鉻酸鉀12.258g溶于水中，移入1000ml容量瓶，稀釋至標線，搖勻。
2．試亞鐵靈指示劑：稱取1.485g鄰菲啰啉（c12h8n2.h2o）、0．695g硫酸亞鐵feso4.7h2o）溶于水中，稀釋至100ml，貯于棕色瓶內(nèi)。
3．硫酸亞鐵銨標準溶液(c≈0．1mol/l)：稱取39.5g硫酸亞鐵銨溶于水中，邊攪拌邊緩慢加入20ml濃硫酸，冷卻后移入1000ml容量瓶中，加入稀釋至標線，搖勻。臨用前，用重鉻酸鉀標準溶液標定。
標定方法：準確吸取10.00ml重鉻酸鉀標準溶液于500ml錐形瓶中，加入稀釋至110ml左右，緩慢加入30ml濃硫酸，混勻。冷卻后，加入3 滴試亞鐵靈指試液（約0.15ml），用硫酸亞鐵銨溶液滴定，溶液的顏色由黃色經(jīng)藍綠色至紅褐色即為終點。
式中；c--硫酸亞鐵銨標準溶液的濃度（mol/l）；
v一一硫酸亞鐵銨標準溶液的用量（ml）。
4．硫酸一硫酸銀溶液：于500ml濃硫酸中加入5g硫酸銀。放置l－2d，不時搖動使其溶解。
5．硫酸汞：結晶或粉末。
6．待測樣品
四、測定步驟
1.取20.00 ml混合均勻的水樣（或適量水樣稀釋至20．00ml）置于250ml磨口的回流錐形瓶中,準確加入10.00ml重鉻酸鉀標準溶液及數(shù)顆小玻璃珠或沸石，連接磨口回流冷凝管，從冷凝管上口慢慢地加入30ml硫酸一硫酸銀溶液，輕輕搖動錐形瓶,使溶液搖勻，加熱回流2h（自開始沸騰時計時）。對于化學需氧量高的廢水樣，可先取上述操作所需體積1/10的廢水樣和試劑于15×150mm硬質(zhì)玻璃試管中，搖勻，加熱后觀察是否成綠色。如溶液顯綠色，再適當減少廢水取樣量，直至溶液不變?yōu)橹?，從而確定廢水樣分析時應取用的體積。稀釋時，所取廢水樣量不得少于5ml。，如果化學需氧量很高，則廢水樣應多次稀釋。廢水中氯離子含量超過30mg/l時，應先把0．4g硫酸汞加入回流錐形瓶中，再加20.00ml廢水（或適量廢水稀釋至20.00ml），搖勻。
2.冷卻后，用90ml水沖洗冷凝管壁，取下錐形瓶。溶液總體積不得少于140ml，否則因酸度太大，滴定終點不明顯。
3.溶液再度冷卻后，加3滴試亞鐵靈指示液，用硫酸亞鐵銨標準溶液滴定，溶液的顏色由黃色經(jīng)藍綠色至紅褐色即為終點，記錄硫酸亞鐵銨標準溶液的用量。
4.測定水樣的同時，取20.00ml重蒸餾水，按同樣操作空白實驗。記錄滴定空白時硫酸亞鐵銨標準溶液的用量。
五、計算
式中c一一硫酸亞鐵標準溶液的濃度(mol/l)；
v0——滴定空白時硫酸亞鐵銨標準溶液用量（ml）；
v1——滴定水樣時硫酸亞鐵銨標準溶液的用量（ml）；
g——氧（l/2）摩爾質(zhì)量（g/ml）。
注意事項編輯
1.使用0.4g硫酸汞絡合離子的高量可達40mg，如取用20.00ml水樣，即高可絡合2000mg/l氯離子水樣。若氯離子的濃度較低，也可少加硫酸汞，使保持硫酸汞：氯離子=10：1（w/w）。若出現(xiàn)少量氯化gong沉淀，并不影響測定。
2.水樣取用體積可在10.00-50.00ml范圍內(nèi)，但試劑用量及濃度需按下表進行調(diào)整，也可得滿意結果。
水樣取用量和試劑用量表
水樣體積（ml）
0. 2500mol/l
k2cr2o4(ml)
h2so4-a2so4溶液（ml）
h2so4(g）
[(nh4)2fe(so4)2]
(mol/l)
滴定前總體積（ml）
10.0
5.0
15
0.2
0.050
70
20.0
10.0
30
0.4
0.100
140
30.0
15.0
45
0.6
0.150
210
40.0
20.0
60
0.8
0.200
280
3.對于化學需氧量小于50mg/l的水樣，應該用0.025mol/l重鉻酸鉀標準溶液?；氐螘r用0.01mol/l硫酸亞鐵銨標準溶液。
4.水樣加熱回流后，溶液中重鉻酸鉀剩余量應為加入量的1/5-4/5為宜．
5.用鄰苯二甲酸氫鉀標準溶液檢查試劑的質(zhì)量和操作技術時，由于每克鄰苯二甲酸氫鉀的理論codcr值為1.176g，所以，溶解0.4251g鄰苯二甲酸氫鉀于重蒸餾水中，轉(zhuǎn)入1000ml容量瓶，用重蒸餾水稀釋至標線，使之成為500mg/l的codcr標準溶液。用時新配。
6.codcr的測定結果應保留三位有效數(shù)字。
每次實驗時，應對硫酸亞鐵銨標準溶液進行滴定，室溫較高時尤其注意其濃度的變化。
濃縮液的cod為：238000~1870000
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