以中國茶樹初選核心種質(zhì)中的69份種質(zhì)為實(shí)驗(yàn)材料，采用改良的sds法提取它們的基因組dna，并運(yùn)用優(yōu)化的rapd分析體系對基因組dna進(jìn)行分子標(biāo)記遺傳差異研究。從50個(gè)隨機(jī)引物中篩選出32個(gè)擴(kuò)增效果好的引物，對全部實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行了rapd擴(kuò)增共得到348條有效帶，其中多態(tài)性帶為328條（占94.3％），它們之間的遺傳距離為0.223-0.723。研究結(jié)果表明，中國茶樹初選核心種質(zhì)的遺傳結(jié)構(gòu)、遺傳多樣性和遺傳距離基本上能較好的代表中國的茶樹種質(zhì)資源。同時(shí)，指出結(jié)合形態(tài)標(biāo)記和dna分子標(biāo)記是構(gòu)建茶樹核心種質(zhì)較好的選擇。完成機(jī)構(gòu)：[1]安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)生物技術(shù)中心,合肥230036 [2]安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)茶葉生物化學(xué)與生物技術(shù)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室培育基地,合肥230036 [3]安徽教育學(xué)院生物系,合肥230061