藻類監(jiān)測(cè)-微囊藻計(jì)數(shù)的新方法

發(fā)布時(shí)間:2024-07-27
摘要:進(jìn)行微囊藻細(xì)胞計(jì)數(shù),大大縮短了計(jì)數(shù)所需的時(shí)間和人力,提高了計(jì)數(shù)效率。 微囊藻計(jì)數(shù)是藻類監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)工作中一件困難的工作。本文使用迅數(shù)
關(guān)鍵詞:有囊藻類藻細(xì)胞微囊藻計(jì)數(shù)藻類計(jì)數(shù)儀
藻類監(jiān)測(cè)是一項(xiàng)長(zhǎng)期而重要的工作。實(shí)驗(yàn)人員需要對(duì)江河湖海等各種水體系統(tǒng)是否發(fā)生水華或赤潮做出判斷和預(yù)警,對(duì)水中的藻種進(jìn)行鑒定,藻細(xì)胞數(shù)量進(jìn)行統(tǒng)計(jì),確定不同季節(jié)和時(shí)間的優(yōu)勢(shì)種。在進(jìn)行藻細(xì)胞計(jì)數(shù)時(shí),往往會(huì)遇到微囊藻等外部具有囊鞘結(jié)構(gòu)、內(nèi)部有多個(gè)細(xì)胞密集排列的藻類。通過顯微鏡下觀察直接肉眼計(jì)數(shù),使大多數(shù)人員不由得直呼難哉,望藻興嘆。盡管可以用超聲波細(xì)胞破碎儀將藻細(xì)胞打散后進(jìn)行計(jì)數(shù),但是在細(xì)胞打散后,還有多數(shù)細(xì)胞聚集在一起,直接計(jì)數(shù)仍然比較困難。
本文介紹一種新的細(xì)胞計(jì)數(shù)方法,使用迅數(shù)algacount藻類計(jì)數(shù)儀進(jìn)行微囊藻細(xì)胞計(jì)數(shù)。
1 材料與方法
1.1 樣品制備
微囊藻水樣計(jì)數(shù)前經(jīng)濃縮處理。
1.2 主要儀器及試劑
迅數(shù)algacount藻類計(jì)數(shù)儀
美國(guó)misonix s-4000型超聲波細(xì)胞破碎儀
1.3 實(shí)驗(yàn)方法
取30ml微囊藻水樣置于50ml玻璃燒杯中,將樣品超聲破碎10 min,做5個(gè)平行樣。使用algacount藻類計(jì)數(shù)儀對(duì)樣品連續(xù)拍攝100個(gè)視野,通過algacount藻類輔助鑒定分析軟件統(tǒng)計(jì)每個(gè)視野內(nèi)微囊藻細(xì)胞個(gè)數(shù)。
2 結(jié)果
對(duì)樣品計(jì)數(shù)后結(jié)果顯示如下:
表1 微囊藻細(xì)胞計(jì)數(shù)結(jié)果
平行樣
1
2
3
4
5
微囊藻細(xì)胞數(shù)(108/l)
4.224
3.504
3.876
3.286
3.456
細(xì)胞數(shù)平均值(108/l)
5.871
標(biāo)準(zhǔn)誤差
0.604
相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)誤差
10.290%
圖1 algacount藻類輔助鑒定分析軟件處理前后的微囊藻 (右圖紅色填充部分為計(jì)數(shù)區(qū)域)
3 結(jié)論
使用algacount藻類計(jì)數(shù)儀對(duì)微囊藻細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù),計(jì)數(shù)得到的相對(duì)誤差較小,在10%左右。與顯微鏡下肉眼直接計(jì)數(shù)方法相比,更加方便快捷,提高了微囊藻等有囊藻類的計(jì)數(shù)效率。
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