在人類與癌癥這場硝煙四起的對抗戰(zhàn)中，既有無數(shù)的患者不堪疾病的重創(chuàng)倒在了抗癌的戰(zhàn)場上，也有數(shù)不勝數(shù)的科學(xué)家們?nèi)找岳^夜的拼搏在線。由于癌癥具有極高的復(fù)發(fā)率和死亡率，人們已經(jīng)深陷在談“癌”色變的恐懼中，而與此同時，圍繞癌癥治療形成的消費市場也在日漸龐大。
近年來，科學(xué)技術(shù)的迅猛發(fā)展，催生了一批有一批的新技術(shù)和藥物，其中，靶向治療的出現(xiàn)就像一抹曙光，給更多患者帶來延長壽命的新希望。那么，靶向治療為何如此受歡迎呢？相比于傳統(tǒng)化療，靶向治療的大優(yōu)勢在于性。這種性保證其在殺傷癌細胞的同時，大幅度的減少對正常細胞的損害，有效較低副作用發(fā)生的可能。在12月即將落下尾聲的日子里，讓我們一起來認識下2018年出現(xiàn)的腫瘤靶向藥物。輝瑞靶向抗癌藥daurismo正式獲批2018年11月，美國制藥具有pfizer(輝瑞)正式宣布，公司旗下靶向抗癌藥daurismo(glasdegib)已經(jīng)獲得美國食品和藥品管理局(fda)批準。這次批準，也意味著daurismo將成為，也是目前一個獲得fda批準治療aml的hedgehog信號通路抑制劑。daurismo是一種口服smoothened蛋白(smo)抑制劑，通過抑制smo受體從而抑制hedgehog信號通路，該信號通路在胚胎發(fā)生過程中起著至關(guān)重要的作用。然而，在成人中，hedgehog信號通路的異常激活被認為有助于癌癥干細胞的發(fā)育和存活，在多種類型癌癥的發(fā)生和發(fā)展中起作用，包括實體瘤和血液系統(tǒng)惡性腫瘤。此外，對于不能選擇強化化療手段的癌癥患者而言，daurismo將作為一種新的口服藥物，與低劑量化療聯(lián)合用藥，延長患者壽命。淋巴瘤靶向藥adcetris再獲批目前針對淋巴瘤的靶向治療主要有抗體治療(例如rituximab，ofatumumab等)、聯(lián)合治療(利用抗體實現(xiàn)對淋巴瘤細胞的化療或放射治療，例如adcetris和zevalin)、阻斷淋巴瘤細胞內(nèi)特定蛋白質(zhì)信號或功能的靶向療法、程序性細胞死亡誘導(dǎo)劑和檢查點抑制劑五種方式。其中，adcetris 已經(jīng)成為fda批準的一線治療外周t細胞淋巴瘤的方案。該藥物將更地作用于淋巴瘤細胞，通過多種途徑來阻止癌細胞的生長和病變，并在大程度上保證正常細胞的安全。靶向治療又添組合療法近美國fda又批準新的肺癌一線靶向療法，為出國看病的肺癌患者帶來新的選擇。 此次獲批的是pd-l1抑制劑阿特珠單抗聯(lián)合貝伐單抗、卡鉑和紫杉醇一線治療轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細胞肺癌。轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細胞肺癌是一種十分難治的肺癌。此前，pd-1抑制劑帕博利珠單抗(k藥)已獲批一線治療轉(zhuǎn)移性鱗狀非小細胞肺癌，而此次獲批又將為出國看病的晚期肺癌患者帶來新希望。復(fù)發(fā)卵巢癌的靶向藥——parp抑制劑parp抑制劑是近很熱門的靶向藥物，美國近已經(jīng)有三個此類藥物上市，尼拉帕利2017年3月在美國上市，并于今年10月在香港獲批。據(jù)悉，尼拉帕利是個被批準用于所有鉑敏感復(fù)發(fā)的卵巢癌患者的parp抑制劑。在臨床試驗中，無論患者有brca突變，還是沒有brca突變，都能從治療中獲益。尼拉帕利大優(yōu)勢是療效好，且副作用比較小，這就意味著病人高質(zhì)量的生活時間被延長。其第二大優(yōu)勢是體內(nèi)半衰期比較長，一天服用一次就好。尼拉帕利藥物在體內(nèi)半衰期長達36小時，所以可以一天只服用1次。這比起每天2—3次的服用頻率，將給患者，尤其是上年紀的患者在使用上帶來了很大的優(yōu)勢。靶向藥物縱然具有很多優(yōu)勢，但凡是皆有利弊?；颊咴谶x擇是否采用靶向藥物治療的同時，要做好相應(yīng)的基因檢測，選擇真正適合的靶向藥物，及時關(guān)注治療動態(tài)，發(fā)揮靶向藥物的大效用。