微流控技術(shù)被譽為是21世紀最能改變?nèi)祟惖募夹g(shù)之一，其最主要的應用領(lǐng)域是和人類命運相關(guān)的生物醫(yī)療領(lǐng)域。
微流控芯片技術(shù)在基因檢測中的應用
在基因檢測方面，微流控芯片技術(shù)主要應用于核酸的擴增、分離、測序及多肽性檢測。聚合酶鏈反應(polymerase chain reaction，pcr)廣泛應用于分子生物學中，它可以對dna分子進行體外擴增，常規(guī)的pcr過程大致需要1-2 h，需要的試劑也較多，費時費力，而微流控芯片技術(shù)用于pcr擴增及相關(guān)檢測時，既能簡化操作步驟，又能顯著提高檢測效率。1998年，kopp等提出了連續(xù)流動式微流控pcr擴增芯片，反應溶液循環(huán)流經(jīng)不同的溫區(qū)完成pcr擴增反應，整個擴增反應全部在流動中完成，縮短了擴增時間，減少了反應所需的試劑。此后，很多科學家在此項研究的基礎(chǔ)上，對連續(xù)流動式pcr技術(shù)進行了更進一步的改進，使其更加微型化。隨著微流控芯片技術(shù)上的不斷完善和發(fā)展，微流控分析技術(shù)能分離的dna片段長度在逐步擴大，可完成對dna片段的測序和遺傳物質(zhì)的分離、分析，并且出現(xiàn)了可同時進行平行分析的多通道微流控芯片。mathies研究用3.5cm的有效分離長度，7min在單通道玻璃芯片上完成了長度為150～200bp的序列測定。后來他們又將分離通道延長到7.5cm，并改用四色熒光檢測器20分鐘完成500bp的序列分析，準確率達99.4%。單核苷酸多態(tài)性( single nucleotide polymorphism，snp)就是人類基因組中物理圖譜的理想遺傳標記，能滿足對代謝、生長和疾病相關(guān)基因的定位，基因多態(tài)性是人類各種可遺傳變異中常見的現(xiàn)象。snp檢驗方法主要是以pcr為基礎(chǔ)，通過電泳技術(shù)分辨堿基差異造成的dna片段的各種差異來進行基因分型。taylor等設(shè)計了一個十字型微流控芯片對其進行分析，探討了多種疾病與其變異存在相關(guān)性。整個分析過程由傳統(tǒng)方法的幾天時間縮短到45min。
微流控芯片技術(shù)在蛋白分析中的應用
蛋白質(zhì)是生物體最基本的生物活性物質(zhì)，蛋白質(zhì)的分離測定可以幫助人們認識蛋白質(zhì)在生物功能中的作用，對發(fā)現(xiàn)新的診療方法有著不可估量的價值。傳統(tǒng)的蛋白質(zhì)分析步驟均由手工操作進行，這些方法過于繁瑣、樣品消耗量大、靈敏度不高，無法滿足蛋白質(zhì)組學對分析系統(tǒng)快速、集成、高通量、高靈敏度的需求。利用微流控分析芯片系統(tǒng)對蛋白質(zhì)樣品、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)、功能以及蛋白質(zhì)的相互作用進行分析，其分析步驟均在幾平方厘米的分析芯片上進行，反應速度快，靈敏度高。另外，微流控芯片檢測技術(shù)所需要的試劑及反應物的量均較少，可以大大減少試劑消耗。hofmann等利用等電聚焦毛細管電泳芯片技術(shù)，以cy5標記肽，對、核糖核酸酶a和肌紅蛋白等9種蛋白質(zhì)混合物進行分離檢測，5 min完成整個檢測過程。
微流控芯片技術(shù)在細胞分析中的應用
隨著生命科學的飛速發(fā)展，對單細胞及胞內(nèi)的成分和形態(tài)變化進行分析和檢測已成為研究的熱點。微流控芯片由于其微通道寬度(10～50μm)和生物細胞大小相當，所以生物細胞在微通道內(nèi)非常容易操縱、觀察和檢測，以微流控芯片進行單細胞研究具有的優(yōu)越性。shin等構(gòu)建了一種電穿孔細胞芯片，他們通過指數(shù)衰變式脈沖發(fā)生器對流體通道內(nèi)的細胞進行電穿孔實驗，測量了細胞電穿孔時各種參數(shù)。近幾年人們還在細胞微環(huán)境的化學濃度梯度進行時間和空間控制、細胞培養(yǎng)等方面進行了大量研究。相信隨著微流控技術(shù)的不斷更新，此技術(shù)有望成為細胞研究的主要工具。
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