聚adp-核糖基化（poly adp-ribosylation，標(biāo)準(zhǔn)桿數(shù)）是真核細(xì)胞中的一種翻譯后修飾，可調(diào)節(jié)修飾后蛋白質(zhì)的活性，并將其與其他蛋白質(zhì)結(jié)合他們與其他人的互動(dòng)。這種修飾是由聚adp核糖聚合酶介導(dǎo)的（parps）和adp核糖基轉(zhuǎn)移酶2（art2），其使用煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（nad）作為基底adp-核糖基化可被par降解酶如聚（adp-核糖）逆轉(zhuǎn)糖水解酶（parg）和adp核糖水解酶3（arh3）（圖1）。
聚adp核糖基化參與不同的生物學(xué)功能，如致癌、分化以及細(xì)胞死亡。adp核糖基化活性的失調(diào)與諸如癌癥、病毒感染和神經(jīng)變性等疾病。adpribosation受研究的作用之一是產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)桿數(shù)鏈以應(yīng)對(duì)dna損傷。使用這些標(biāo)準(zhǔn)桿數(shù)鏈募集修復(fù)蛋白和染色質(zhì)重塑因子。因此，dna修復(fù)過程增強(qiáng)。這可能是腫瘤逃避細(xì)胞凋亡的一種機(jī)制。最近parp家族成員在治療某些癌癥方面表現(xiàn)出了希望，有三種藥物可在美國(guó)和歐洲買到，主要用于治療brca突變卵巢癌癥
圖1：聚adp核糖基化反應(yīng)。parp酶水解nad+并將adpribose基團(tuán)（adpr）轉(zhuǎn)移到蛋白質(zhì)受體上。幾個(gè)相互連接的adpr單元生成一個(gè)長(zhǎng)帶負(fù)電的聚合物。這些聚合物被parg和arh3降解。
艾美捷cell biolabspoly (adp-ribose) elisa試劑盒#xdn-5114是一種為快速檢測(cè)而開發(fā)的酶免疫測(cè)定試劑盒以及細(xì)胞或組織樣本中標(biāo)準(zhǔn)桿數(shù)水平的定量。通過比較未知樣品的吸光度和已知標(biāo)準(zhǔn)曲線的吸光度，確定未知樣品中標(biāo)準(zhǔn)桿數(shù)的數(shù)量。該套件有一個(gè)每個(gè)試劑盒提供足夠的試劑進(jìn)行多達(dá)96次測(cè)定，包括標(biāo)準(zhǔn)曲線和未知樣本。
poly (adp-ribose) elisa試劑盒化驗(yàn)原理：
poly（adp-核糖）elisa試劑盒是一種夾心elisa試劑，用于定量測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)桿數(shù)。首先將樣品或標(biāo)準(zhǔn)桿數(shù)標(biāo)準(zhǔn)品添加到單克隆抗par抗體涂層微孔板中。在短暫培養(yǎng)后，添加抗par多克隆檢測(cè)抗體，然后添加hrp結(jié)合的第二抗體。添加基質(zhì)后，發(fā)生比色反應(yīng)用比色板讀數(shù)器測(cè)量。未知樣品中的標(biāo)準(zhǔn)桿數(shù)含量由以下公式確定將此吸光度與標(biāo)準(zhǔn)桿數(shù)聚合物標(biāo)準(zhǔn)曲線中的吸光度進(jìn)行比較。
poly (adp-ribose) elisa試劑盒組分：
箱子1（在室溫下裝運(yùn)）
1.96孔蛋白質(zhì)結(jié)合板（零件號(hào)231001）：一個(gè)帶孔96孔板
2.抗聚（adp核糖）涂層抗體（零件號(hào)51146c）：一個(gè)20µl小瓶
3.抗聚adp核糖檢測(cè)抗體（零件號(hào)51142c）：一個(gè)15µl小瓶
4.第二抗體，hrp綴合物（1000x）（零件號(hào)51143c）：一個(gè)15µl小瓶
5.含量測(cè)定稀釋劑（零件號(hào)310804）：一瓶50 ml
6.10x洗滌緩沖液（零件號(hào)310806）：一瓶100毫升
7.基質(zhì)溶液（零件號(hào)310807）：一個(gè)12 ml琥珀色瓶子
8.停止溶液（零件號(hào)310808）：一瓶12 ml
9.100x parp抑制劑（零件號(hào)51145c）：一瓶3 ml琥珀色3-氨基苯甲酰胺（3-ab）
在二甲基亞砜中為100 mg/ml（735 mm）
箱子2（藍(lán)色冰袋裝運(yùn)）
1.聚（adp核糖）標(biāo)準(zhǔn)品（零件號(hào)51144d）：一個(gè)10µl小瓶，2.5µm。
poly (adp-ribose) elisa試劑盒文獻(xiàn)參考：
1. miwa, m. and masutani, m. (2017). polyadp-ribosylation and cancer. cancer sci. 98(10):1528-
35.
2. lüscher, b. et al. (2018). adp-ribosylation, a multifaceted posttranslational modification
involved in the control of cell physiology in health and disease. chem rev. 118(3):1092-1136.
3. martin-hernandez, k. et al. (2017). expanding functions of adp-ribosylation in the maintenance
of genome integrity. semin cell dev biol. 63:92-101.