小鼠甲基化酶(methylase)elisa kit操作步驟:
1）使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。
2）根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來(lái)定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
3）加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時(shí)。
4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-hrp，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
7）每孔加入底物a、b各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
8）取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。
9）在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的od值。
akap5a激酶錨定蛋白5抗體
atxn3l小腦脊髓共濟(jì)失調(diào)蛋白3抗體
aste1aste1蛋白抗體
phospho-apg4b(ser309)磷酸化自噬相關(guān)蛋白4b抗體
afap微絲相關(guān)蛋白1抗體
adora1腺苷a1a受體抗體
arsb芳基硫酸酯酶b抗體
abatγ氨基丁酸轉(zhuǎn)氨酶抗體
a2bp1共濟(jì)失調(diào)蛋白2結(jié)合蛋白1抗體
adam17腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)換酶
arnt2 芳香烴受體核轉(zhuǎn)錄蛋白2抗體
abh8alkb同源蛋白8抗體
abi3bpabi基因家族成員3結(jié)合蛋白抗體
arhgap20rho gtp酶激活蛋白20抗體
asb10含錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號(hào)抑制物盒蛋白家族10抗體
aldh1l1乙醛脫氫酶1蛋白家族l1抗體
axin 2軸抑制蛋白2抗體
angptl6血管生成素相關(guān)蛋白6抗體
amhmuellerian繆勒管激素抑制因子抗體
epha8酪氨酸蛋白激酶受體a8抗體
acetoacetyl-coa synthetase脂肪酰輔酶a家族成員1抗體
arntl2芳香烴受體核轉(zhuǎn)錄蛋白樣2抗體
phospho-aanat (thr29)磷酸化芳香胺n-乙酰化轉(zhuǎn)移酶抗體
ablim1肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白1抗體
amigo2粘附分子igg樣結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體