原位雜交原理介紹
應用熒光染料標記探針dna，變性成單鏈后與變性后的染色體或細胞核靶dna按照堿基互補的原則進行雜交，形成可被檢測的雜交雙鏈核酸，在熒光顯微鏡下觀察記錄結果。
實驗步驟
1.組織固定脫水//切片
2.石蠟切片脫蠟至水
3.消化
4.預雜交
5.雜交
6.dapi復染核
7.鏡檢拍照
結果展示
實驗周期及交付標準
1. 實驗周期：3-5周左右
2. 交付標準：切片、熒光圖片、實驗報告（實驗步驟、試劑、儀器等）
需確認的信息
1. 目的基因及種屬
2. 樣本種屬及類型（細胞還是組織）
3. 樣本數量
4. 拍照要求