q1：類器官和腫瘤球有什么區(qū)別？
a1：類器官中多種不同類型的細(xì)胞，可以在體外自我分化自我組裝，具有干性可以進(jìn)行傳代；腫瘤球只有單一細(xì)胞。
q2：如何避免原代培養(yǎng)中的污染問(wèn)題？
a2：動(dòng)物源性的樣本一般比人源的更容易污染，尤其是一些胃腸、泌尿系統(tǒng)，培養(yǎng)過(guò)程可以添加一些慶大霉素或者抗生素。
q3：藥篩常用的指標(biāo)有哪些？
a3：一般ic50用的比較多。
q4：為什么類器官不會(huì)缺少營(yíng)養(yǎng)？是因?yàn)殚L(zhǎng)在基質(zhì)膠里嗎？
a4：因?yàn)轭惼鞴僦杏卸喾N細(xì)胞類型，并且是一個(gè)腔狀的結(jié)構(gòu)，所以不會(huì)吸收不到營(yíng)養(yǎng)。
q5：組織來(lái)源的類器官和ipsc的有什么區(qū)別？組織的大小和體積有什么要求嗎？
a5：組織的大小建議黃豆大?。籭ps主要是干細(xì)胞誘導(dǎo)的，周期比較長(zhǎng)，優(yōu)點(diǎn)在于純度比較高，但是一般不能傳代。
q6：類器官和腫瘤球哪個(gè)在藥篩中使用更廣泛？
a6：類器官做藥篩是目前的一個(gè)新的趨勢(shì)，后續(xù)應(yīng)用會(huì)更廣泛一些。
q7：類器官培養(yǎng)到什么時(shí)候可以加藥？
a7：一般建議是長(zhǎng)到200-300um可以加藥，傳代的第2代或者第3代。
q8：ic50與臨床用藥濃度有什么聯(lián)系？ic50的用途
a8：ic50 主要是對(duì)藥物敏感性的判斷，與用藥的濃度是有一定關(guān)系的。
q9：類器官藥篩中是如何選擇藥物的？濃度范圍多大？
a9：舉例：如果是檢測(cè)化合物，化合物中都有ic50值，我們直接擴(kuò)大1000倍。
q10：pbmc和類器官共培養(yǎng)還需要添加基質(zhì)膠嗎？
a10：可以加基質(zhì)膠，也可以不加。
q11：藥篩怎么做正常組織類器官對(duì)照？
a11：用dmso做對(duì)照即可。
q12：類器官培養(yǎng)凍存后一般可以傳幾代？?jī)龃嫘枰刑厥獾募?xì)胞凍存液?jiǎn)幔?br>a12：主要看類器官的干性，干性比較好可以傳20代以上；凍存液需要類器官專用的無(wú)血清凍存液。
q13：類器官培養(yǎng)2-3天直徑可以達(dá)到多少？
a13：主要看類器官生長(zhǎng)的情況，一般是100-200um.如果類器官初始體積就比較大，直徑會(huì)更大一些。
q14：組織養(yǎng)成的類器官多次傳代，可以用于提出腫瘤原代細(xì)胞嗎？
a14：原理上是可以的，把基質(zhì)膠鋪薄一些讓其貼壁，再把培養(yǎng)基換成常規(guī)血清培養(yǎng)基。
q15：組織提取的原代細(xì)胞只能傳代3-5次，為什么類器官可以傳很多次？
a15：因?yàn)樵?xì)胞是單一細(xì)胞系，一些增殖的基因會(huì)起到抑制作用，但是類器官中是有干細(xì)胞的，每一代的類器官中都有一些具有干性的原代祖細(xì)胞，所以可以一直傳代，而且類器官的培養(yǎng)基可以保持細(xì)胞干性，抑制其分化能力。
q16：加藥后如何判斷藥物敏感性？用哪些方法檢測(cè)？
a16：一種是觀察明場(chǎng)圖片，另外就是終點(diǎn)法，像比較常見(jiàn)的cck8、atp細(xì)胞活性檢測(cè)、活死染色法也可以。
q17：檢測(cè)ic50一般采取什么方法？
a17：比較常見(jiàn)的是cck8檢測(cè)、atp細(xì)胞活性檢測(cè)、活死染色法。
q18：做實(shí)驗(yàn)選用第幾代的類器官比較好？
a18：建議3-5代是比較好的。
q19：類器官怎么計(jì)數(shù)？
a19：常規(guī)顯微鏡4倍鏡下進(jìn)行計(jì)數(shù)即可；另外可以用細(xì)胞計(jì)數(shù)儀進(jìn)行計(jì)數(shù)。
q20：類器官直徑多大是可以加藥？第幾天可以測(cè)atp
a20：200-300um;建議是在加藥后120小時(shí)以上。
q21：老鼠人源腫瘤肺轉(zhuǎn)移模型可以做類器官嗎？
a21：這種屬于腫瘤球構(gòu)建。
q22：類器官傳代怎么消化？
a22：有專用的類器官消化液，還可以借助一些機(jī)械的消化手段，一般是1-2min,千萬(wàn)不要用胰酶消化。
q23：原代消化建議多長(zhǎng)時(shí)間？
a23：用我們愛(ài)必信的消化液是10-15min,常規(guī)文獻(xiàn)中的要根據(jù)不同組織類型去判斷。
q24：類器官可以分泌外泌體嗎?
a24：可以的，但是純度是不一樣的。
q25：很多藥物對(duì)類器官的滲透深度有限，如何保證可以進(jìn)入到200- 300um深層的位置？后續(xù)染色pi染色可以滲透到最內(nèi)的深度嗎？
a25：藥物并一定要滲入到深層，作用一部分的就會(huì)起作用，因?yàn)轭惼鞴僦g是相互作用的，這一點(diǎn)區(qū)別于腫瘤球，主要是腫瘤球中間是沒(méi)有縫隙的。
q26：不同器官來(lái)源的類器官形態(tài)差別大嗎? 都是腔狀結(jié)構(gòu)嗎?
a26：差別比較大的，每個(gè)類器官的形態(tài)都是有一定的區(qū)別。
q27：加藥后展示變化明場(chǎng)圖片一般時(shí)間間隔多久要拍一次？
a27：建議每2天拍一次，培養(yǎng)過(guò)程多進(jìn)行觀察，有條件可以每日觀察。
q28：如何在藥篩過(guò)程中保持孔間一致性？
a28：每個(gè)孔建議是50個(gè)類器官，因?yàn)轭惼鞴贈(zèng)]有辦法計(jì)數(shù)，所以每個(gè)孔多少還是會(huì)有差距。
q29：類器官可以直接在基質(zhì)膠里染色嗎？
a29：不建議這樣操作，建議把類器官懸浮在緩沖液或者培養(yǎng)基中進(jìn)行染色。
q30：肺癌類器官一開(kāi)始是腔狀的，后面越長(zhǎng)越實(shí)是正常的嗎？
a30：是正常的。因?yàn)榉卧陂L(zhǎng)過(guò)程是會(huì)有一個(gè)m1型到m2型的轉(zhuǎn)化的。
q31：離心提高到300g下不來(lái)如何處理?
a31：不同廠家離心力不同，提議自己摸索實(shí)驗(yàn)室轉(zhuǎn)速，適當(dāng)提高。